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細(xì)胞進(jìn)行爬片操作步驟及注意點(diǎn)

日期:2024-11-22 16:21
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摘要: 細(xì)胞進(jìn)行爬片: 1. 胰酶消化細(xì)胞后計(jì)數(shù)重懸細(xì)胞于完全培養(yǎng)基中(懸浮細(xì)胞直接離心)。 2. 加細(xì)胞時(shí),根據(jù)玻片的大小,先在每個(gè)孔里準(zhǔn)備放爬片的位置滴少量培養(yǎng)基,目的是使玻片與培養(yǎng)皿靠培養(yǎng)基的張力粘合到一起,然后放玻片,防止加細(xì)胞懸液時(shí)玻片漂起,造成雙層細(xì)胞貼片。整個(gè)過程注意無菌操作。 3. 根據(jù)自己的需要選擇合適的細(xì)胞密度種入培養(yǎng)板內(nèi)即可 保存細(xì)胞爬片時(shí),一般用培養(yǎng)皿或避光濕盒,先在皿底放一層面巾紙,然后再放爬片,這樣方便做實(shí)驗(yàn)時(shí)取片。然后蓋上蓋子,并在蓋子上做...

細(xì)胞進(jìn)行爬片操作步驟:

1. 胰酶消化細(xì)胞后計(jì)數(shù)重懸細(xì)胞于完全培養(yǎng)基中(懸浮細(xì)胞直接離心)。

2. 加細(xì)胞時(shí),根據(jù)玻片的大小,先在每個(gè)孔里準(zhǔn)備放爬片的位置滴少量培養(yǎng)基,目的是使玻片與培養(yǎng)皿靠培養(yǎng)基的張力粘合到一起,然后放玻片,防止加細(xì)胞懸液時(shí)玻片漂起,造成雙層細(xì)胞貼片。整個(gè)過程注意無菌操作。

3. 根據(jù)自己的需要選擇合適的細(xì)胞密度種入培養(yǎng)板內(nèi)即可

保存細(xì)胞爬片時(shí),一般用培養(yǎng)皿或避光濕盒,先在皿底放一層面巾紙,然后再放爬片,這樣方便做實(shí)驗(yàn)時(shí)取片。然后蓋上蓋子,并在蓋子上做標(biāo)記,為避免混淆。一般-20℃保存2-3月的片子去拍照沒有問題的。制備好的細(xì)胞爬片是不是很簡(jiǎn)單呢?

三、注意事項(xiàng)

1. 使用細(xì)胞爬片時(shí)(比如在六孔板中放入爬片,六孔板的孔底面積往往會(huì)比爬片面積多出一部分,加細(xì)胞懸液時(shí)常常就是細(xì)胞鋪滿整個(gè)孔底,有時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)邊集現(xiàn)象,就是靠近壁邊緣密度要高些,這樣處于中央玻片上爬的細(xì)胞數(shù)量就可能相對(duì)較少)。比較好的做法是將玻片放入孔板的孔內(nèi)后,加細(xì)胞懸液時(shí)只滴到玻片上,一直滴到液體布滿整個(gè)玻片又不會(huì)溢出玻片邊緣。

2. 按照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),作用一定時(shí)間后取玻片。注意細(xì)胞不能太密,否則容易掉片。


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