服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點(diǎn)：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（*好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
可溶性蛋白185(sp185/HER-2)ELISA試劑盒  sp185/HER-2 ELISA Kit  鈣調(diào)素調(diào)節(jié)蛋白相關(guān)蛋白抗體英文名稱：CAMSAP1 0.2ml

可溶性彈性蛋白片段(sELAF)ELISA試劑盒  sELAF ELISA Kit  緊密連接蛋白1抗體英文名稱：Claudin 1 0.2ml

可溶性半乳糖苷結(jié)合凝集素3(Lgals3)ELISA試劑盒  Lgals3 ELISA Kit  1號(hào)染色體開放閱讀框149抗體英文名稱：C1orf149 0.2ml

可溶性白細(xì)胞抗原G(sHLA-G)ELISA試劑盒  sHLA-G ELISA Kit  磷酸化原癌基因c-kit抗體英文名稱：phospho-c-Kit(Tyr823) 0.1ml

可溶性白介素7受體(sIL-7R)ELISA試劑盒  sIL-7R ELISA Kit  磷酸化原癌基因c-kit抗體英文名稱：phospho-c-Kit(Tyr568 + Tyr570) 0.1ml

可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA試劑盒  sP-selectin ELISA Kit  磷酸化細(xì)胞衍生C-型凝集素抗體英文名稱：phospho-C-REL (Ser503) 0.1ml

可溶性OX40L(sOX40L)ELISA試劑盒  sOX40L ELISA Kit  2號(hào)染色體開放閱讀框39抗體英文名稱：C2orf39 0.2ml

可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒  sE-selectin ELISA Kit  2號(hào)染色體開放閱讀框49抗體英文名稱：C2orf49 0.2ml

可溶性Endoglin(sENG/sCD105)ELISA試劑盒  sENG/sCD105 ELISA Kit  2號(hào)染色體開放閱讀框50抗體英文名稱：C2orf50 0.2ml

可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA試劑盒  B7-2/sCD86 ELISA Kit  科凱恩氏綜合癥相關(guān)蛋白/早衰蛋白CSA抗體英文名稱：ERCC8 0.2ml

可溶性CD44變體9(sCD44-v9)ELISA試劑盒  sCD44-v9 ELISA Kit  磷酸化細(xì)胞角蛋白8抗體英文名稱：phospho-Cytokeratin 8 (Ser73) 0.1ml

可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒  sCD40L ELISA Kit  磷酸化細(xì)胞角蛋白8抗體英文名稱：phospho-Cytokeratin 8 (Ser431) 0.1ml

可溶性CD38(sCD38)ELISA試劑盒  sCD38 ELISA Kit  磷酸化細(xì)胞角蛋白18抗體英文名稱：phospho-CK18(Ser52) 0.1ml

可溶性CD28(sCD28)ELISA試劑盒  sCD28 ELISA Kit  細(xì)胞色素CPA6抗體英文名稱：Cytochrome P450 2A6 0.2ml

可溶性CD30配體(sCD30L)ELISA試劑盒  sCD30L ELISA Kit  胞粘蛋白2抗體英文名稱：Cytohesin 2 0.2ml

50T腦膜炎奈瑟菌血清群W135PCR檢測(cè)試劑盒4-β-D-葡萄糖基-1,3,7-三羥基呫噸酮 Lancerin 81991-99-3 20mg

6'''-阿魏酰斯皮諾素 6'''-Feruloylspinosin 77690-92-7 20mg

丹皮酚新苷 Apiopaeonoside 100291-86-9 20mg

牡丹皮苷C Mudanpioside C 172760-03-1 10mg

委陵菜酸（90%） Tormentic acid 13850-16-3 5mg

野鴉椿酸（薔薇酸） Euscaphic acid 53155-25-2 5mg

維采寧-2  Vicenin-2 23666-13-9 10mg

番茄苷 Tomatine 17406-45-0 10mg

西伯利亞遠(yuǎn)志糖A5  Sibiricose A5 107912-97-0 10mg

五味子酯戊 Schisantherin E 64917-83-5 10mg

(+)-松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷  (+)-Piresil-4-O-β-D-glucopyraside 69251-96-3 10mg

瓜子金皂苷V  Polygalasaponin V 162857-65-0 10mg

乙酰升麻醇-3-O-α-L-阿拉伯糖苷 Acetylcimigenol 3-O-α-L-arabinopyranside 402513-88-6  10mg

注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。