原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

產(chǎn)品名稱：50T霍亂弧菌ctxB基因PCR檢測試劑盒

貨號：BH-P63449
規(guī)格：50T
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；本公司產(chǎn)品僅于科研。
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括優(yōu)良定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的優(yōu)良定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
特點優(yōu)勢：
1.  特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性
 6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒  Aβ1-42 ELISA Kit  1號染色體開放閱讀框84抗體英文名稱：C1orf84  0.2ml

β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒  Aβ1-40 ELISA Kit  E3泛素蛋白連接酶CHIP蛋白抗體英文名稱：CHIP 0.1ml

β淀粉樣蛋白(Aβ)ELISA試劑盒  Aβ ELISA Kit  肉毒堿O-乙?；D(zhuǎn)移酶英文名稱：CRAT 0.2ml

β-促脂素(β-LPH)ELISA試劑盒  β-LPH ELISA Kit  5號染色體開放閱讀框45抗體英文名稱：C5orf45 0.2ml

β半乳糖苷酶(β-GAL)ELISA試劑盒  β-GAL ELISA Kit  5號染色體開放閱讀框48抗體英文名稱：C5orf48  0.2ml

β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒  βGAL ELISA Kit  6號染色體開放閱讀框136抗體英文名稱：C6orf136 0.2ml

β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)ELISA試劑盒  β-Hex A ELISA Kit  6號染色體開放閱讀框138抗體英文名稱：C6orf138 0.2ml

β4整合素(ITG β4/CD104)ELISA試劑盒  ITG β4/CD104 ELISA Kit  6號染色體開放閱讀框145抗體英文名稱：C6orf145 0.2ml

β2轉(zhuǎn)鐵蛋白(β2TF)ELISA試劑盒  β2TF ELISA Kit  CD39抗體英文名稱：CD39 0.2ml

β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)ELISA試劑盒  ITG β2/CD11+CD18 ELISA Kit  6號染色體開放閱讀框106抗體英文名稱：C6orf106 0.2ml

β2微球蛋白(β2-MG)ELISA試劑盒  β2-MG ELISA Kit  6號染色體開放閱讀框115抗體英文名稱：C6orf115 0.2ml

β2微球蛋白(MGβ2)ELISA試劑盒  MGβ2 ELISA Kit  6號染色體開放閱讀框123抗體英文名稱：C6orf123 0.2ml

β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒  BMG/β2-MG ELISA Kit  6號染色體開放閱讀框129抗體英文名稱：C6orf129  0.2ml

β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)ELISA試劑盒  β2-GP1 Ab IgG ELISA Kit  6號染色體開放閱讀框132抗體英文名稱：C6orf132 0.2ml

β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1 Ab IgM)ELISA試劑盒  β2-GP1 Ab IgM ELISA Kit  6號染色體開放閱讀框129抗體英文名稱：C6orf130 0.2ml

50T霍亂弧菌ctxB基因PCR檢測試劑盒1.5mL miRNA尿素-PAGE上樣液,6× miRNAoN -20℃保存

10mL miRNA尿素-PAGE上樣液,6× miRNAoN -20℃保存

1.5mL DNA尿素-PAGE上樣液 DNA Urea-PAGE Loading Buffer -20℃保存

10mL DNA尿素-PAGE上樣液 DNA Urea-PAGE Loading Buffer -20℃保存

1.5mL DNA 非變性PAGE上樣液 DNA Native-PAGE Loading Buffer -20℃保存

10mL DNA 非變性PAGE上樣液 DNA Native-PAGE Loading Buffer -20℃保存

50uL 電泳級SYBR Green I SYBR GreenⅠ, EG -20℃保存

50uL 電泳級耐熱型SYBR染料 SuperSYBR，EG 常溫閉光

0.5mL 綠如藍(lán)核酸染料（UV） DNAGREEN 4℃保存

1.5mL 綠如藍(lán)核酸染料（UV） DNAGREEN 4℃保存

10mL 綠如蘭核酸染料(可見光型) DNAGREEN（Visible Light） 常溫

1000mL 超快核酸銀染試劑盒 Rapid Silver Stain for Nucleic Acid 常溫

1g 溴化乙錠干粉 Ethidium Bromide Powder 常溫避光

技術(shù)原理:
       DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。