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服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
50T副溶血弧菌PCR檢測試劑盒 |
50T |
BH-P63450 |
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(*好用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標準曲線。
β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA試劑盒 β2-GP1 IgA/G/M ELISA Kit 磷酸化鈣調磷酸酶B亞基B1抗體英文名稱:Phospho-Calcineurin B (Tyr106) 0.1ml
β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1 Ab IgA)ELISA試劑盒 β2-GP1 Ab IgA ELISA Kit 羊毛甾醇14α-去甲基化酶蛋白抗體英文名稱:CYP51A1 0.2ml
β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒 β2-GP ELISA Kit 補體C5抗體英文名稱:C5 0.2ml
β1,4-N-乙酰氨基半乳糖轉移酶2(B4GALNT2)ELISA試劑盒 B4GALNT2 ELISA Kit 5號染色體開放閱讀框24抗體英文名稱:C5orf24 0.2ml
α烯醇化酶(αENOL)ELISA試劑盒 αENOL ELISA Kit 5號染色體開放閱讀框42抗體英文名稱:C5ORF42 0.2ml
α烯醇化酶(ENO1/ENO1L1/MBPB1/MPB1)ELISA試劑盒 ENO1/ENO1L1/MBPB1/MPB1 ELISA Kit 5號染色體開放閱讀框49抗體英文名稱:C5orf49 0.2ml
α突觸核蛋白(α-SYN)ELISA試劑盒 α-SYN ELISA Kit 5號染色體開放閱讀框35抗體英文名稱:C5orf35 0.2ml
α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)ELISA試劑盒 α-KGDHC ELISA Kit 中心體蛋白192抗體英文名稱:CEP192 0.1ml
α乳清蛋白(α-La)ELISA試劑盒 α-La ELISA Kit 中心體蛋白27抗體英文名稱:CEP27 0.1ml
α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA試劑盒 α-glucosidase ELISA Kit 中心體蛋白290抗體英文名稱:CEP290 0.1ml
α葡萄糖苷酶(α-Glu)ELISA試劑盒 α-Glu ELISA Kit 中心體蛋白63抗體英文名稱:CEP63 0.1ml
α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)ELISA試劑盒 α-SMA ELISA Kit 中心體蛋白70/p10結合蛋白抗體英文名稱:CEP70 0.1ml
α-內**肽(α-EP)ELISA試劑盒 α-EP ELISA Kit 中心體蛋白72抗體英文名稱:CEP72 0.1ml
α橫紋肌肌動蛋白(α-SCA)ELISA試劑盒 α-SCA ELISA Kit 中心體蛋白89抗體英文名稱:CEP89 0.1ml
α肌動蛋白(α Actin)ELISA試劑盒 α Actin ELISA Kit 中心體蛋白95抗體英文名稱:CEP95 0.1ml
50T副溶血弧菌PCR檢測試劑盒1.5mL 溴化乙錠溶液,10 mg/mL Ethidium Bromide Solution 4℃避光
100次 溴化乙錠清 EB Erasol 室溫保存
50次 DNA電泳分子量標準(50-500bp) DNAMETER 4℃保存
50次 DNA電泳分子量標準(100-600bp) DNAMETER 4℃保存
50次 DNA電泳分子量標準(200-1500bp) DNAMETER 4℃保存
50次 DNA電泳分子量標準(100-2000bp) DNAMETER 4℃保存
50次 DNA電泳分子量標準(200-5000bp) DNAMETER 4℃保存
50次 DNA電泳分子量標準(250-15000bp) DNAMETER 4℃保存
50次 DNA電泳分子量標準(100-1500bp) DNAMETER 4℃保存
50次 DNA電泳分子量標準(100-5000bp) DNAMETER 4℃保存
50次 DNA電泳分子量標準(300-10000bp) DNAMETER 4℃保存
50次 DNA電泳分子量標準 (50-400) DNAMETER(2) 4℃保存
50次 DNA電泳分子量標準 (300-5000) DNAMETER(2) 4℃保存
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。