服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（*好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
ICOS配體(ICOSLG)ELISA試劑盒  ICOSLG ELISA Kit  磷酸化CREB-1抗體英文名稱：phospho-CREB-1(Ser142) 0.1ml

ICE蛋白酶激活因子(IRAP)ELISA試劑盒  IRAP ELISA Kit  磷酸化CREB-1抗體英文名稱：phospho-CREB-1(Ser121) 0.1ml

I 型膠原蛋白(COL I)ELISA試劑盒  COL I ELISA Kit  磷酸化周期素依賴性激酶6抗體英文名稱：phospho-CDK6 (Tyr24) 0.1ml

H-鈣粘著蛋白/H-鈣粘連蛋白(H-Cad/CDH13)ELISA試劑盒  H-Cad/CDH13 ELISA Kit  原癌基因CBL2抗體英文名稱：CBL2 0.2ml

G蛋白偶聯(lián)受體152(GPR152/PGR5)ELISA試劑盒  GPR152/PGR5 ELISA Kit  磷酸化原癌基因CBL2抗體英文名稱：phospho-CBL2 (Tyr674) 0.1ml

G蛋白偶聯(lián)受體109A(GPR109A)ELISA試劑盒  GPR109A ELISA Kit  β鏈接素相互作用蛋白1抗體英文名稱：CTNNBIP1 0.1ml

G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體1(GPBAR1)ELISA試劑盒  GPBAR1 ELISA Kit  磷酸化β鏈接素相互作用蛋白1抗體英文名稱：phospho-CTNNBIP1 (Thr43+Ser50) 0.1ml

G蛋白偶聯(lián)雌受體1(GPR30)ELISA試劑盒  GPR30 ELISA Kit  磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體英文名稱：phospho-Beta catenin (Tyr86)  0.1ml

G蛋白偶合受體44(GPR44/CRTH2/DL1R)ELISA試劑盒  GPR44/CRTH2/DL1R ELISA Kit  葉綠體蛋白酶抗體（植物）英文名稱：Chloroplast protease 1ml

GTP酶活化蛋白(GAP)ELISA試劑盒  GAP ELISA Kit  磷酸化后期促進復合蛋白3抗體英文名稱：phospho-CDC27 (Ser427) 0.1ml

GTP酶NRas(NRAS)ELISA試劑盒  NRAS ELISA Kit  磷酸化絲切蛋白抗體英文名稱：Phospho-Cofilin (Tyr140) 0.1ml

Gremlin-1蛋白(GREM1)ELISA試劑盒  GREM1 ELISA Kit  磷酸化絲切蛋白抗體英文名稱：phospho-CFL1 (Tyr89) 0.1ml

GDP解離抑制因子2(GdI2)ELISA試劑盒  GdI2 ELISA Kit  磷酸化細胞周期檢測點激酶2抗體英文名稱：Phospho-CHK2 (ser33) 0.1ml

F-肌動蛋白(F-actin)ELISA試劑盒  F-actin ELISA Kit  磷酸化細胞分裂周期蛋白25抗體英文名稱：Phospho-cdc25A (Ser293) 0.1ml

G1/S特異性細胞周期蛋白E1(CCNE1)ELISA試劑盒  CCNE1 ELISA Kit  磷酸化細胞分裂周期蛋白25抗體英文名稱：Phospho-cdc25A (Ser178) 0.1ml

50T小腸結(jié)腸炎耶爾森菌PCR檢測試劑盒50g 酪蛋白 Casein  室溫

50g 脫脂奶粉（雜交專用） Nonfat Milk Powder 室溫

50mL 即用型封堵液（NC專用）  Southern Blocking Buffer (NC) -20℃保存

50mL 即用型封堵液（Nylon專用） Southern Blocking Buffer (Nylon) -20℃保存

1張 硝酸纖維素膜，13×20 cm（Tiandz） Nitrocellulose Membrane 常溫

1張 硝酸纖維素膜，13×20 cm（Amersham） Nitrocellulose Membrane 常溫

1張 尼龍膜，13×20 cm Nylon Membrane 常溫

5次 天凈沙非同位素探針雜交試劑盒(適用常規(guī)DNA/RNA探針) Nonradioactive Probe Hybridization Kit 雜交液-20℃保存，其余成分常溫

5次 天凈沙非同位素探針雜交試劑盒（適用Oligo探針） Nonradioactive Probe Hybridization Kit 雜交液-20℃保存，其余成分常溫

5次 BCIP-NBT法辛雜交檢測試劑盒 BCIP-NBT DIG Detection Kit 10×封堵液和BCIP-NBT濃縮液需要-20℃保存，AP標記的抗DIG抗體需要4℃保存

5次 DAB法辛雜交試劑盒  

5次 TMB法辛雜交試劑盒  

5次 DAB法生物素雜交試劑盒  

注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。