服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（*好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
外切酶體成分10(EXOSC10)ELISA試劑盒  EXOSC10 ELISA Kit  雙特異性蛋白磷酸酶6/絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶3抗體英文名稱：DUSP6 0.2ml

外切酶體成分1(EXOSC1)ELISA試劑盒  EXOSC1 ELISA Kit  磷脂蛋白受體Dab1抗體英文名稱：Dab1 0.1ml

外皮蛋白(EVPL)ELISA試劑盒  EVPL ELISA Kit  磷酸化磷脂蛋白受體Dab1抗體英文名稱：Phospho-Dab1 (Tyr198)  0.1ml

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶6(ENPP6)ELISA試劑盒  ENPP6 ELISA Kit  同源轉(zhuǎn)錄因子DLX2抗體英文名稱：DLX2 0.2ml

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶5(ENPP5)ELISA試劑盒  ENPP5 ELISA Kit  橋粒糖蛋白2/橋粒糖蛋白3抗體英文名稱：Desmocollin 2 0.1ml

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶4(ENPP4)ELISA試劑盒  ENPP4 ELISA Kit  橋粒糖蛋白1抗體英文名稱：Desmocollin 1 0.1ml

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶3(ENPP3)ELISA試劑盒  ENPP3 ELISA Kit  肌動蛋白解聚因子19抗體英文名稱：Destrin 19 0.1ml

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶2(ENPP2)ELISA試劑盒  ENPP2 ELISA Kit  動力蛋白激活蛋白1抗體英文名稱：DCTN1 0.1ml

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ENPP1)ELISA試劑盒  ENPP1 ELISA Kit  橋粒芯糖蛋白1英文名稱：Desmoglein 1 0.1ml

蛙皮素6-14(BB)ELISA試劑盒  BB ELISA Kit  胞漿動力蛋白輕鏈1抗體英文名稱：DLC1 0.2ml

唾液酸轉(zhuǎn)移酶9(SIAT9)ELISA試劑盒  SIAT9 ELISA Kit  背根神經(jīng)節(jié)同源蛋白DRGX抗體英文名稱：DRGX 0.2ml

唾液酸轉(zhuǎn)移酶8F(SIAT8F)ELISA試劑盒  SIAT8F ELISA Kit  DeltaD抗體英文名稱：DeltaD 0.2ml

唾液酸轉(zhuǎn)移酶8E(SIAT8E)ELISA試劑盒  SIAT8E ELISA Kit  神經(jīng)細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子DAT1抗體英文名稱：DAT1 0.2ml

唾液酸轉(zhuǎn)移酶8C(SIAT8C)ELISA試劑盒  SIAT8C ELISA Kit  DCN1樣蛋白2抗體英文名稱：DCUN1D2 0.2ml

唾液酸轉(zhuǎn)移酶8D(SIAT8D)ELISA試劑盒  SIAT8D ELISA Kit  對接蛋白3抗體英文名稱：DOK3 0.2ml

50T猴痘病毒PCR檢測試劑盒50次 DOP-PCR試劑盒 DOP-PCR Kit -20℃保存

10次 克必隆eTS抑制性差減雜交PCR試劑盒 SSH-PCR Kit -20℃保存

10次 3'-RACE試劑盒 3'-RACE Kit -20℃保存

10次 5'-RACE試劑盒 5'-RACE Kit -20℃保存

10次 克必隆RACE試劑盒 SureClone RACE Kit -20℃保存

10次 克必隆 eTS 核心試劑盒 SureClone eTS Core Kit -20℃保存

10次 克必隆eTS mRNA擴增試劑盒  

10次 克必隆eTS PCR法cDNA合成試劑盒  

10次 克必隆eTS 超敏PCR法cDNA合成試劑盒  

1套 克必隆eTS cDNA文庫構(gòu)建試劑盒  

1套 克必隆eTS PCR產(chǎn)物差減雜交試劑盒  

7次 克必隆eTS 基因組差減雜交試劑盒  

10次 克必隆eTS RNA熒光探針制備試劑盒  

注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。