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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:50T鵝種特異性基因PCR檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:BH-P63796
  • 產(chǎn)品**:博湖
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
50T鵝種特異性基因PCR檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
詳情介紹:

注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

50T鵝種特異性基因PCR檢測試劑盒

50T

BH-P63796

它具有下列特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。


實驗方法步驟:

方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(*好用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
肌動蛋白束蛋白(FSCN)ELISA試劑盒  FSCN ELISA Kit  磷酸化GADD153抗體英文名稱:phospho-GADD153 (Ser30) 0.1ml

肌動蛋白γ1(ACTγ1)ELISA試劑盒  ACTγ1 ELISA Kit  G蛋白αS抗體(鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白Gα s)英文名稱:G protein alpha S 0.2ml

肌動蛋白β(ACTβ)ELISA試劑盒  ACTβ ELISA Kit  G蛋白β4抗體/鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白β亞基4英文名稱:G protein beta 4 0.2ml

肌蛋白(MSC)ELISA試劑盒  MSC ELISA Kit  G蛋白β2抗體/鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白β亞基2英文名稱:G protein beta 2 0.2ml

肌醇加氧酶(MIOX)ELISA試劑盒  MIOX ELISA Kit  G蛋白γ2抗體/鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白γ2抗體英文名稱:GNG2 0.1ml

肌醇單磷酸酶3(IMPA3)ELISA試劑盒  IMPA3 ELISA Kit  磷酸化糖原合酶激酶3β抗體英文名稱:phospho-GSK3 Beta (Tyr216) 0.1ml

肌醇單磷酸酶2(IMPA2)ELISA試劑盒  IMPA2 ELISA Kit  G蛋白偶聯(lián)受體GPR92蛋白抗體英文名稱:GPR92 0.2ml

肌醇單磷酸酶1(IMPA1)ELISA試劑盒  IMPA1 ELISA Kit  己糖6磷酸脫氫酶抗體英文名稱:G6PDH 0.2ml

肌氨酸脫氫酶(SARDH)ELISA試劑盒  SARDH ELISA Kit  G蛋白偶聯(lián)受體γ14抗體英文名稱:G gamma14 0.2ml

饑餓素-O-乙?;D(zhuǎn)移酶(GOAT)ELISA試劑盒  GOAT ELISA Kit  腸高血糖素相關(guān)肽抗體英文名稱:GLP 2 0.2ml

饑餓素/肥胖抑制素前原(GHRL)ELISA試劑盒  GHRL ELISA Kit  葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白10抗體英文名稱:GLUT10 0.2ml

饑餓素(GHRL)ELISA試劑盒  GHRL ELISA Kit  腸高血糖素相關(guān)肽抗體英文名稱:GRPP 0.1ml

活性依賴性神經(jīng)保護因子(ADNP)ELISA試劑盒  ADNP ELISA Kit  G蛋白偶聯(lián)受體120抗體英文名稱:GPR120 0.2ml

活化T-細胞核因子2(NFATC2)ELISA試劑盒  NFATC2 ELISA Kit  20號染色體開放閱讀框100抗體英文名稱:GCX1/C20orf100 0.2ml

活性氧物種調(diào)節(jié)因子1(ROMO1)ELISA試劑盒  ROMO1 ELISA Kit  G蛋白偶聯(lián)受體40抗體英文名稱:GPR40 0.2ml

50T鵝種特異性基因PCR檢測試劑盒1瓶 UM細胞株 UM 低溫運輸和保存

1瓶 UT-7細胞株 UT-7 低溫運輸和保存

1瓶 V79細胞株 V79 低溫運輸和保存

1瓶 VCAP細胞株 VCAP 低溫運輸和保存

1瓶 VERO C1008(E6)細胞株 VERO C1008(E6) 低溫運輸和保存

1瓶 VERO細胞株 VERO 低溫運輸和保存

1瓶 VE細胞株 VE 低溫運輸和保存

1瓶 VX2細胞株 VX2 低溫運輸和保存

1瓶 W256[Walker256]細胞株 W256[Walker256] 低溫運輸和保存

1瓶 WEHI-3[WEHI3]細胞株 WEHI-3[WEHI3] 低溫運輸和保存

1瓶 WI-38 [WI38]細胞株 WI-38 [WI38] 低溫運輸和保存

1瓶 WISH細胞株 WISH 低溫運輸和保存

1瓶 WPMY-1細胞株 WPMY-1 低溫運輸和保存

 


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