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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:50T兔種特異性基因PCR檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:BH-P63807
  • 產(chǎn)品**:博湖
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簡單介紹:
50T兔種特異性基因PCR檢測試劑盒使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
詳情介紹:

原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

產(chǎn)品名稱:50T兔種特異性基因PCR檢測試劑盒

貨號:BH-P63807
規(guī)格:50T
分類:熒光PCR法
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。

實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;本公司產(chǎn)品僅于科研。
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括優(yōu)良定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的優(yōu)良定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
特點優(yōu)勢:
1.  特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性
 6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
核仁蛋白9(NOL9)ELISA試劑盒  NOL9 ELISA Kit  γ-微管蛋白GCP4抗體英文名稱:GCP4 0.2ml

核仁蛋白8(NOL8)ELISA試劑盒  NOL8 ELISA Kit  γ-微管蛋白GCP6抗體英文名稱:GCP6 0.2ml

核仁蛋白7(NOL7)ELISA試劑盒  NOL7 ELISA Kit  β-葡萄糖苷酶1抗體英文名稱:GCS1 0.2ml

核仁蛋白6(NOL6)ELISA試劑盒  NOL6 ELISA Kit  甘氨酸裂解系統(tǒng)H蛋白抗體英文名稱:GCSH 0.2ml

核仁蛋白58(NOP58)ELISA試劑盒  NOP58 ELISA Kit  15號染色體開放閱讀框58抗體英文名稱:GDPGP1 0.2ml

核仁蛋白4(NOL4)ELISA試劑盒  NOL4 ELISA Kit  淀粉結(jié)合域蛋白1抗體英文名稱:Genethonin 1 0.2ml

核仁蛋白3(NOL3)ELISA試劑盒  NOL3 ELISA Kit  延伸因子G1抗體英文名稱:GFM1 0.2ml

核仁蛋白14(NOL14)ELISA試劑盒  NOL14 ELISA Kit  β葡萄糖苷酶2抗體英文名稱:GBA2 0.2ml

核仁蛋白12(NOL12)ELISA試劑盒  NOL12 ELISA Kit  β葡萄糖苷酶3抗體英文名稱:GBA3 0.2ml

核仁蛋白11(NOL11)ELISA試劑盒  NOL11 ELISA Kit  膠質(zhì)母細胞瘤相關(guān)蛋白GBAS抗體英文名稱:GBAS 0.2ml

核仁蛋白10(NOL10)ELISA試劑盒  NOL10 ELISA Kit  紅細胞糖苷α1抗體英文名稱:GBGT1 0.2ml

核仁蛋白1(NOL1)ELISA試劑盒  NOL1 ELISA Kit  G蛋白結(jié)合蛋白1抗體英文名稱:GBP1 0.2ml

核膜蛋白(NRM)ELISA試劑盒  NRM ELISA Kit  G蛋白結(jié)合蛋白4抗體英文名稱:GBP4 0.2ml

核連蛋白1(NUCB1)ELISA試劑盒  NUCB1 ELISA Kit  鳥苷酸環(huán)化酶激活蛋白1抗體英文名稱:GCAP1 0.2ml

核連蛋白2(NUCB2)ELISA試劑盒  NUCB2 ELISA Kit  G蛋白結(jié)合蛋白6體英文名稱:GBP6 0.2ml

50T兔種特異性基因PCR檢測試劑盒2 ug pcDNA3.1/Myc-His (-)B pcDNA3.1/Myc-His (-)B 低溫運輸,-20℃保存

2 ug pcDNA3.1/Myc-His C pcDNA3.1/Myc-His C 低溫運輸,-20℃保存

2 ug pcDNA3.1/V5-His A pcDNA3.1/V5-His A 低溫運輸,-20℃保存

2 ug pcDNA3.1/V5-His B pcDNA3.1/V5-His B 低溫運輸,-20℃保存

2 ug pcDNA3.1/V5-His C pcDNA3.1/V5-His C 低溫運輸,-20℃保存

2 ug pcDNA3.1/V6-His B pcDNA3.1/V6-His B 低溫運輸,-20℃保存

2 ug pcDNA3.1/Zeo(-) pcDNA3.1/Zeo(-) 低溫運輸,-20℃保存

2 ug pcDNA3.1/Zeo(+) pcDNA3.1/Zeo(+) 低溫運輸,-20℃保存

2 ug pcDNA3.1-EGFP pcDNA3.1-EGFP 低溫運輸,-20℃保存

2 ug pcDNA3.1-RFP pcDNA3.1-RFP 低溫運輸,-20℃保存

2 ug pcDNA3-CFP pcDNA3-CFP 低溫運輸,-20℃保存

2 ug pcDNA3-EGFP pcDNA3-EGFP 低溫運輸,-20℃保存

2 ug pcDNA3-mRFP pcDNA3-mRFP 低溫運輸,-20℃保存

技術(shù)原理:
       DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

 


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