服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點(diǎn)：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（*好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
惡性腦腫瘤缺失蛋白1(DMBT1)ELISA試劑盒  DMBT1 ELISA Kit  磷酸化HER4抗體英文名稱：Phospho-HER4 (Tyr1284) 0.1ml

多藥耐藥關(guān)聯(lián)蛋白1(MRP1)ELISA試劑盒  MRP1 ELISA Kit  糖蛋白β-1B抗體英文名稱：Hemopexin 0.1ml

多型性腺瘤基因樣蛋白1(PLAGL1)ELISA試劑盒  PLAGL1 ELISA Kit  磷酸化熱休克蛋白27抗體英文名稱：Phospho-HSP27 (Ser15) 0.1ml

多效調(diào)節(jié)因子1(PLRG1)ELISA試劑盒  PLRG1 ELISA Kit  HEAT重復(fù)內(nèi)含蛋白7A蛋白抗體英文名稱：HEATR7A 0.2ml

多萜醇磷酸-N-乙酰氨基葡萄糖磷酸轉(zhuǎn)移酶1(DPAGT1)ELISA試劑盒  DPAGT1 ELISA Kit  人瘤病毒16型E7抗體英文名稱：HPV16 E7 0.1ml

多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶9(GALNT9)ELISA試劑盒  GALNT9 ELISA Kit  HER2抗體英文名稱：HER2 0.1ml

多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶8(GALNT8)ELISA試劑盒  GALNT8 ELISA Kit  人胎盤泌乳素抗體英文名稱：HPL 0.1ml

多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶7(GALNT7)ELISA試劑盒  GALNT7 ELISA Kit  熱休克蛋白27抗體英文名稱：HSP27 0.1ml

多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶6(GALNT6)ELISA試劑盒  GALNT6 ELISA Kit  高遷移率族蛋白A1抗體英文名稱：HMGA1 0.2ml

多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶5(GALNT5)ELISA試劑盒  GALNT5 ELISA Kit  磷酸化HER2受體抗體英文名稱：Phospho-HER2 (Thr686) 0.1ml

多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶4(GALNT4)ELISA試劑盒  GALNT4 ELISA Kit  熱休克蛋白-20抗體英文名稱：HSP20 0.2ml

多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶3(GALNT3)ELISA試劑盒  GALNT3 ELISA Kit  羥乙基淀粉抗體英文名稱：Hydroxyethyk starch 0.2ml

多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶2(GALNT2)ELISA試劑盒  GALNT2 ELISA Kit  A型流感病毒H1N1-M2蛋白抗體英文名稱：H1N1 Matrix Protein 2 0.2ml

多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶13(GALNT13)ELISA試劑盒  GALNT13 ELISA Kit  單純皰疹病毒1型DNA聚合酶催化亞單位抗體英文名稱：HHV11 DNA polymerase catalytic subunit 0.2ml

多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶14(GALNT14)ELISA試劑盒  GALNT14 ELISA Kit  亨丁頓舞蹈癥相互作用蛋白12抗體英文名稱：HIP12 0.2ml

50T甲型流感病毒H3亞型(IAV-H3)PCR檢測試劑盒2 ug pGL4.75[hRluc/CMV] pGL4.75[hRluc/CMV] 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pGL5luci pGL5luci 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pGL2 -basic pGL2 -basic 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pGL2-control pGL2-control 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug PGL2-enhancer PGL2-enhancer 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pGL3-promoter pGL3-promoter 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pGL3-Basic pGL3-Basic 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pGL3- enhancer pGL3- enhancer 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pGL3-IFNβ-lucifer pGL3-IFNβ-lucifer 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pGL3-control pGL3-control 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pGL4.10 pGL4.10 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pGL4.26[Luc2P/minP/Hygro] pGL4.26[Luc2P/minP/Hygro] 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pGL4.27/CRE pGL4.27/CRE 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。