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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:50T犬細(xì)小病毒(CPV)PCR檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:BH-P63907
  • 產(chǎn)品**:博湖
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簡單介紹:
50T犬細(xì)小病毒(CPV)PCR檢測試劑盒使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
詳情介紹:

原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

產(chǎn)品名稱50T犬細(xì)小病毒(CPV)PCR檢測試劑盒

貨號:BH-P63907
規(guī)格:50T
分類:熒光-PCR法
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。

實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;本公司產(chǎn)品僅于科研。
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括優(yōu)良定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的優(yōu)良定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
特點優(yōu)勢:
1.  特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性
 6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
N-乙酰硫酸酯酶(GAS)ELISA試劑盒  GAS ELISA Kit  磷酸化細(xì)胞內(nèi)流鉀通道蛋白KCNJ1抗體英文名稱:phospho-KCNJ1(Ser44) 0.1ml

N-乙酰谷氨酸合酶(NAGS)ELISA試劑盒  NAGS ELISA Kit  鈣激活鉀通道蛋白KCNT2抗體英文名稱:KCNT2 0.2ml

N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)ELISA試劑盒  NAGase ELISA Kit  細(xì)胞內(nèi)流鉀通道蛋白Kir5.1抗體英文名稱:KIR5.1 0.2ml

N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)ELISA試劑盒  NAGLU ELISA Kit  磷酸化細(xì)胞內(nèi)流鉀通道蛋白Kir5.1抗體英文名稱:phospho-KIR5.1(Ser416) 0.1ml

N-?;掖及匪狨;?NAAA)ELISA試劑盒  NAAA ELISA Kit  磷酸化ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體英文名稱:phospho-Kir6.2(Thr224) 0.1ml

N-?;拾贝减0匪饷?(ASAH2)ELISA試劑盒  ASAH2 ELISA Kit  電壓門控鉀通道蛋白KVβ.2抗體英文名稱:KCNA2B 0.2ml

N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶1(ASAH1)ELISA試劑盒  ASAH1 ELISA Kit  電壓門控性鉀通道蛋白Kv1.4抗體英文名稱:Kv1.4 0.2ml

N-肉豆蔻?;D(zhuǎn)移酶2(NMT2)ELISA試劑盒  NMT2 ELISA Kit  電壓門控性鉀通道Kv1.6抗體英文名稱:Kv1.6 0.2ml

N-肉豆蔻?;D(zhuǎn)移酶1(NMT1)ELISA試劑盒  NMT1 ELISA Kit  磷酸化鉀通道蛋白DRK1抗體英文名稱:phospho-Kv2.1(Ser805) 0.1ml

N-去乙?;?磺基轉(zhuǎn)移酶4(NDST4)ELISA試劑盒  NDST4 ELISA Kit  電壓門控性鉀通道Kv2.2抗體英文名稱:Kv2.2 0.2ml

N-去乙?;?磺基轉(zhuǎn)移酶3(NDST3)ELISA試劑盒  NDST3 ELISA Kit  驅(qū)動蛋白家族蛋白3抗體英文名稱:KIF3A 0.2ml

N-去乙酰化酶/磺基轉(zhuǎn)移酶2(NDST2)ELISA試劑盒  NDST2 ELISA Kit  驅(qū)動蛋白2抗體英文名稱:KLC1 0.2ml

N-去乙?;?磺基轉(zhuǎn)移酶1(NDST1)ELISA試劑盒  NDST1 ELISA Kit  KIAA1522蛋白抗體英文名稱:KIAA1522 0.2ml

N-甲酰甲硫氨酸(FMET)ELISA試劑盒  FMET ELISA Kit  高分子量激肽原重鏈抗體英文名稱:KLMW Kininogen 0.2ml

N-聚糖酶1(NGLY1)ELISA試劑盒  NGLY1 ELISA Kit  鉀離子通道四聚體結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體英文名稱:KCTD5 0.2ml

50T犬細(xì)小病毒(CPV)PCR檢測試劑盒2 ug RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-DsRed-Express RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-DsRed-Express 低溫運輸,-20℃保存

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技術(shù)原理:
       DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

 


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