服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（*好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
Ly6/神經(jīng)1(LYNX1)ELISA試劑盒  LYNX1 ELISA Kit  腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子13英文名稱：KLF13 0.1ml

Lunapark蛋白(LNP)ELISA試劑盒  LNP ELISA Kit  鋅指蛋白103抗體英文名稱：ZFP103 0.2ml

LIM半胱氨酸豐富域蛋白1(LMCD1)ELISA試劑盒  LMCD1 ELISA Kit  纖維母細胞生長因子7抗體英文名稱：KGF 0.1ml

Limkainβ1蛋白(LKAP)ELISA試劑盒  LKAP ELISA Kit  肺Kruppel樣因子抗體英文名稱：KLF2 0.1ml

Leupaxin蛋白(LPXN)ELISA試劑盒  LPXN ELISA Kit  激肽釋放酶5抗體英文名稱：KLK5 0.1ml

Lengsin蛋白(LGSN)ELISA試劑盒  LGSN ELISA Kit  激肽釋放酶13抗體英文名稱：KLK13 0.1ml

Lebercilin蛋白(LCA5)ELISA試劑盒  LCA5 ELISA Kit  激肽釋放酶15抗體英文名稱：KLK15 0.2ml

Laforin蛋白(LDE)ELISA試劑盒  LDE ELISA Kit  激肽釋放酶2抗體英文名稱：KLK2 0.1ml

Ladinin1蛋白(LAD1)ELISA試劑盒  LAD1 ELISA Kit  激肽釋放酶12抗體英文名稱：KLK12 0.1ml

Lacritin蛋白(LACRT)ELISA試劑盒  LACRT ELISA Kit  G蛋白偶聯(lián)受體54抗體英文名稱：KiSS1 receptor 0.1ml

L-2-羥戊二酸脫氫酶(L2HGDH)ELISA試劑盒  L2HGDH ELISA Kit  驅(qū)動蛋白家族KIF17抗體英文名稱：KIF17 0.2ml

L1-細胞粘附分子(L1CAM)ELISA試劑盒  L1CAM ELISA Kit  轉(zhuǎn)錄因子KLF9抗體英文名稱：KLF9 0.1ml

K-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(KAT5)ELISA試劑盒  KAT5 ELISA Kit  上皮細胞特異性蛋白1抗體英文名稱：NES/KLK10 0.1ml

K-乙酰轉(zhuǎn)移酶2A(KAT2A)ELISA試劑盒  KAT2A ELISA Kit  細胞周期基因1蛋白抗體英文名稱：KAT4 0.1ml

K-乙酰轉(zhuǎn)移酶2B(KAT2B)ELISA試劑盒  KAT2B ELISA Kit  磷酸化離子通道蛋白Kv3.1抗體英文名稱：phospho-KCNC1(Ser503) 0.1ml

50T牛巴氏桿菌(PB)PCR檢測試劑盒100mL ADA Buffer，0.5M,pH6.5   ADA Buffer，0.5M,pH6.5   常溫保存

100mL ADA Buffer，0.5M,pH7.0   ADA Buffer，0.5M,pH7.0   常溫保存

100mL ADA Buffer，0.5M,pH7.4   ADA Buffer，0.5M,pH7.4   常溫保存

10mL Agarose Gel Loading Buffer (Alkaline，堿性上樣液)，6X   Agarose Gel Loading Buffer ，6X   常溫保存

25mL Agarose Gel Loading Buffer-Glycero (甘油型上樣液)，6X    Agarose Gel Loading Buffer-Glycero ，6X    常溫保存

25mL Agarose Gel Loading Buffer-Sucrose (蔗糖型上樣液)，6X    Agarose Gel Loading Buffer-Sucrose ，6X    常溫保存

10mL Agarose Gel Loading Buffer-Ficoll (菲可型上樣液），6X    Agarose Gel Loading Buffer-Ficoll ，6X    常溫保存

100mL Alkaline Phosphatase Buffer-2（堿性磷酸酶緩沖液-2），2X Alkaline Phosphatase Buffer-2，2X 常溫保存

250mL Alkaline Running Buffer（堿變性膠電泳液）  Alkaline Running Buffer  常溫保存

250mL Alsever’s Solution  Alsever’s Solution  常溫保存

50mL Aluminum Chloride Solution（氯化鋁溶液）,0.5M   Aluminum Chloride Solution,0.5M   常溫保存

50mL Ammonium Acetate Solution（乙酸銨溶液）,1M  Ammonium Acetate Solution,1M  常溫保存

50mL Ammonium Chloride（氯化銨溶液）, 0.5M  Ammonium Chloride, 0.5M  常溫保存

注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。