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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:50T腸道病毒EV71型(EV-71)PCR檢測(cè)試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):BH-P64066
  • 產(chǎn)品**:博湖
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
50T腸道病毒EV71型(EV-71)PCR檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
詳情介紹:

注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

50T腸道病毒EV71型(EV-71)PCR檢測(cè)試劑盒

50T

BH-P64066

它具有下列特點(diǎn):

1. 即開(kāi)即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽(yáng)性對(duì)照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計(jì),不會(huì)跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針?lè)晒舛?RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。


實(shí)驗(yàn)方法步驟:

方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照,只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(*好用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭,從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭,從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR(見(jiàn)下步),每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
親環(huán)素相關(guān)蛋白1抗體英文名稱:PPIL1 0.2ml

  磷酸化酶激酶γ2英文名稱:PHKG2 0.2ml

  肝糖原磷酸化酶抗體英文名稱:PYGL 0.2ml

  肌肉糖原磷酸化酶抗體英文名稱:PYGM 0.2ml

  磷酸羧化酶2抗體英文名稱:PCK2 0.2ml

  磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯酶抗體英文名稱:PGLS 0.2ml

  蛋白磷酸酶2C亞型α抗體英文名稱:PP2CA 0.1ml

  蛋白激酶C nu型抗體英文名稱:PRKD3 0.2ml

  磷酸化蛋白激酶C nu型抗體英文名稱:phospho-PRKD3(Ser41) 0.1ml

  磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亞單位3抗體英文名稱:phospho-PIK3C3(Ser282) 0.1ml

  磷酸甘油酸脫氫酶抗體英文名稱:PHGDH 0.2ml

  磷酸化泌乳素抗體英文名稱:phospho-PRL (Ser163) 0.1ml

  半胱天冬酶-3酶原抗體英文名稱:pro-caspase-3 0.1ml

  維生素D低磷性佝僂病蛋白英文名稱:PHEX 0.2ml

  細(xì)胞質(zhì)磷酸酶1抗體英文名稱:Phospho1 0.2ml

50T腸道病毒EV71型(EV-71)PCR檢測(cè)試劑盒微囊藻檢測(cè)試劑盒 該試劑盒采用直接競(jìng)爭(zhēng)性酶聯(lián)原理檢測(cè)樣品中的微囊藻(ADDA)和節(jié)球。樣品中的微囊藻... 96孔

衛(wèi)茅醇生化鑒定管 生化鑒定 20支/盒

我妻氏血瓊脂 用于副溶血性弧的神奈川試驗(yàn)。(SN0173-2010和GB/T4789.7-2008) 250g

無(wú)檢驗(yàn)用洗脫液 用于無(wú)檢驗(yàn)樣品的制備。(WS) 250g

無(wú)試驗(yàn)用真培養(yǎng)基 用于真殺滅試驗(yàn)。(WS) 250g

無(wú)液體石蠟 覆蓋液體培養(yǎng)基用于厭氧培養(yǎng)。 10ml/支

無(wú)鹽胨水生化鑒定管 用于弧的耐鹽試驗(yàn)。 20支/盒

西蒙氏枸椽酸鹽生化鑒定管 生化鑒定 20支/盒

西蒙氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基 用于腸道的檸檬酸鹽利用試驗(yàn) 100g

學(xué)蛋白胨 檢測(cè)微生物的培養(yǎng)基原材料 BR 400g

學(xué)蛋白胨 培養(yǎng)基原材料 250g

學(xué)低PH麥芽提取物 生產(chǎn)原材料 500g/25kg

學(xué)肉胨 用于培養(yǎng)基、生物發(fā)酵的原材料 25kg

 


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