原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

產(chǎn)品名稱：50T轉(zhuǎn)基因植物PAT基因PCR檢測試劑盒

貨號：BH-P64119
規(guī)格：50T
分類：熒光-PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；本公司產(chǎn)品僅于科研。
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括優(yōu)良定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的優(yōu)良定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
特點優(yōu)勢：
1.  特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性
 6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
分選連接蛋白6抗體英文名稱：SNX6 0.2ml

  **相關(guān)蛋白3抗體英文名稱：SPATA3 0.2ml

  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體英文名稱：phospho-c-Abl (Ser569) 0.1ml

  SRC有絲分裂相關(guān)蛋白68抗體英文名稱：SAM68 0.1ml

  SH3BGRL2蛋白抗體英文名稱：SH3BGRL2 0.1ml

  鈉離子通道相關(guān)蛋白1抗體英文名稱：SCLT1 0.1ml

  SH3結(jié)構(gòu)域激酶結(jié)合蛋白1抗體英文名稱：SH3KBP1 0.1ml

  Src家族相關(guān)磷酸化蛋白2抗體英文名稱：SCAP2 0.1ml

  SLAP2抗體英文名稱：SLAP2 0.1ml

  細胞胞漿蛋白2抗體英文名稱：SLP76 0.1ml

  磷酸化細胞胞漿蛋白2抗體英文名稱：phospho-SLP76 (Tyr145) 0.1ml

  磷酸化細胞胞漿蛋白2抗體英文名稱：phospho-SLP76 (Tyr113) 0.1ml

  信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子7抗體英文名稱：SOCS7 0.1ml

  SLAP蛋白抗體英文名稱：SLAP 0.1ml

  信號轉(zhuǎn)導接頭蛋白2抗體英文名稱：STAP2 0.1ml

50T轉(zhuǎn)基因植物PAT基因PCR檢測試劑盒半固體瓊脂管  6ml*10支

弧檢驗檢驗培養(yǎng)基  

堿性蛋白胨水 Alkaline Peptone Water 250g

TCBS瓊脂 Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar 250g

氯化鈉多粘素B肉湯基礎(chǔ)(SCPB) Sodium Chloride Polymyxin Broth Base 250g

多粘素B（2.5萬單位） Polymyxin B 2.5萬單位/支*5

慶大霉素瓊脂 Gentamycin Agar 250g

我妻氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) Wagstsuma Agar Base 250g

60g/L氯化鈉蛋白胨肉湯 60g%/L NaCl Peptone Water 250g

氯化鈉三糖鐵瓊脂 NaCl Triple Sugar Iron Agar 250g

胰胨大豆瓊脂斜面（TSA） Tryptic Soy Agar 250g

42℃生長培養(yǎng)基 42℃growth Medium 250g

O/F培養(yǎng)基(HLGB) O/F Medium 250g

技術(shù)原理:
       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應用，并逐步應用于臨床。