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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)ELISA試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:PM105374
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)ELISA試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
詳情介紹:

我司主營產(chǎn)品之一,產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn),并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測,我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品供貨周期短,供貨及時(shí),且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。本公司產(chǎn)品僅用于科研。

產(chǎn)品名稱

小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)ELISA試劑盒

英文名稱

Mouse Peroxisome Proliferator Activated Receptor Alpha(PPARa)ELISA Kit

貨號

PM105374

試劑配制:

1、酶聯(lián)板assay plate :一塊96孔或者48孔。
2、標(biāo)準(zhǔn)品standard:2瓶凍干品。
3、樣品稀釋液sample diluent:1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液biotin-antibody diluent:1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 hrp-avidin diluent:1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體biotin-antibody:1×120μl/瓶1:100
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素hrp-avidin:1×120μl/瓶1:100
8、底物溶液tmb e:1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液wash buffer:1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液stop solution:1×10ml/瓶2n h2so4。

試劑準(zhǔn)備:
1. 使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品):每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準(zhǔn)備7個(gè)稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管,每個(gè)EP管中加入150μL的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進(jìn)行30倍稀釋。


樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
5)培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
6)組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

注意事項(xiàng):

1. 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用,請不要使用過期的試劑。
2. 試劑盒未使用時(shí)應(yīng)保存在 2-8℃冰箱,已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品,請丟棄。
3. 試劑盒使用前請?jiān)谑覝鼗謴?fù) 30 min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測,且加入試劑的順序應(yīng)保持一致。
5. 為避免交叉污染,請?jiān)谠囼?yàn)中使用 1 次性試管,槍頭,封板膜及潔凈塑料容器。
6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少,在運(yùn)輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶蓋上,使用前請離心處理(5-10 S 即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時(shí),請用移液器小心吹打幾次。
7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的試劑代替本試劑盒中的某單個(gè)組分。
8. 為保證結(jié)果準(zhǔn)確,每次檢測均需做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
煙色鏈霉 Streptomyces fumosus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

PVDF膜(0.22um)26.5cm × 3.75m,12cm x 20cmgersion

TPY瓊脂培養(yǎng)基/TPY Medium用于雙岐桿的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

挪威假絲酵母 Candida norvegensis地衣芽孢桿 Bacillus licheniformis

A2(腺樣囊性細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

苜蓿中華根瘤 Sinorhizobium meliloti宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

臍靜脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

銅綠假單胞 Pseudomonas aeruginosaU251(膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

小鼠成纖維細(xì)胞英文名稱:L929

絲氨酸蛋白酶1(PRSS1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Protease, Serine 1 (PRSS1)

百脈根根瘤 Rhizobium lotiMDA-MB-231(ATCC來源), 腺細(xì)胞(-)-Cotinine (250 mg)NIH 10498; 1-methyl-5S-(3-pyridinyl)-2-pyrrolidinone

Clomiphene (citrate) (5 g)Clomifene|NSC 35770|Omifin; 2-[4-(2-chloro-1,2-diphenylethenyl)phenoxy]-N,N-diethyl-ethanamine 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1)

StrandBrite 綠色RNA定量試劑 200X DMSO 溶液StrandBrite Green RNA Quantifying Reagent 200X DMSO Solution

NChloroquine Diphosphate

Traumatic Acid (500 mg)2E-dodecenedioic acid; trans-2-Dodecenedioic Acid; Traumatic Acid

1X Red Blood Cell Lysis Buffer1X Red Blood Cell Lysis Buffer

N1-Pyroxamide

Stearoyl Serotonin (10 mg)N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-octadecanamide; Stearoyl Serotonin

Amitriptyline (hydrochloride) (10 mg)Domical|Elavil|Endep|Saroten; 3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-N,N-dimethyl-1-propanamine, monohydrochloride

C6 ceramideC6 ceramide

α-PVT (hydrochloride) (5 mg)2-(pyrrolidin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)pentan-1-one, monohydrochloride; CDC|α-Pyrrolidinopentiothiophenone; α-PVT (hydrochloride)

Resveratrol 3-O-D-Glucuronide (2。5 mg)3-hydroxy-5-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]phenyl-β-D-Glucopyranosiduronic acid; Resveratrol 3-O-D-Glucuronide

小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)ELISA試劑盒 原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞特制無血清添加劑 規(guī)格: 1ml

小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse soluble receptor activator of nuclear factor-kB ligand,sRANKL ELISA Kit規(guī)格:96T/48T豬睪酮(T)ELISA Kit,48T/96T

 原代單核細(xì)胞特制無血清添加劑 規(guī)格: 1ml

小鼠乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse acetylcholine receptor antibody,AChRab ELISA Kit規(guī)格:96T/48T骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISA Kit,48T/96T

 原代軟骨細(xì)胞特制無血清添加劑 規(guī)格: 1ml

小鼠脫氫表雄酮(DHEA)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse Dehydroepiandrosterone,DHEA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)ELISA Kit,48T/96T

褐球固氮 Azotobacter chrooccum植物桿 Lactobacillus plantarum

大鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Neuroglobin,NGB ELISA Kit規(guī)格:96T/48T血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA Kit,48T/96T

BGC823(胃細(xì)胞)殺結(jié)核鏈霉 Streptomyces tubercidicus

大鼠檸檬酸合酶(CS)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Citrate synthase,CS ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)ELISA Kit,48T/96T

薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)

大鼠活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒英文名稱:Rat activated protein C,APC ELISA Kit規(guī)格:96T/48T兔子可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA Kit,48T/96T

操作流程:
1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

 

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