我司主營(yíng)產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)，并經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測(cè)，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時(shí)，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。本公司產(chǎn)品僅用于科研。

試劑配制:

1、酶聯(lián)板assay plate ：一塊96孔或者48孔。
2、標(biāo)準(zhǔn)品standard：2瓶?jī)龈善贰?br> 3、樣品稀釋液sample diluent：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液biotin-antibody diluent：1×10ml/瓶。
5、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 hrp-avidin diluent：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體biotin-antibody：1×120μl/瓶1：100
7、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素hrp-avidin：1×120μl/瓶1：100
8、底物溶液tmb e：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液wash buffer：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液stop solution：1×10ml/瓶2n h2so4。

試劑準(zhǔn)備：
1. 使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準(zhǔn)備7個(gè)稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管，每個(gè)EP管中加入150μL的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進(jìn)行30倍稀釋。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

注意事項(xiàng)：

1. 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用，請(qǐng)不要使用過(guò)期的試劑。
2. 試劑盒未使用時(shí)應(yīng)保存在 2-8℃冰箱，已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品，請(qǐng)丟棄。
3. 試劑盒使用前請(qǐng)?jiān)谑覝鼗謴?fù) 30 min，且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測(cè)，且加入試劑的順序應(yīng)保持一致。
5. 為避免交叉污染，請(qǐng)?jiān)谠囼?yàn)中使用 1 次性試管，槍頭，封板膜及潔凈塑料容器。
6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少，在運(yùn)輸過(guò)程中微量液體會(huì)沾到管壁及瓶蓋上，使用前請(qǐng)離心處理（5-10 S 即可），使管壁上的液體集中在管底部，取用時(shí)，請(qǐng)用移液器小心吹打幾次。
7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外，請(qǐng)不要使用其他來(lái)源試劑盒內(nèi)含的試劑代替本試劑盒中的某單個(gè)組分。
8. 為保證結(jié)果準(zhǔn)確，每次檢測(cè)均需做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞完全培養(yǎng)基少根根霉 Rhizopus arrhizus

臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

桿屬 Lactobacillus sp.MDBK(牛腎細(xì)胞)

小鼠成骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

大鼠心肌成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

CCL-149(大鼠肺泡上皮細(xì)胞)小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（EGFP標(biāo)記）

胰酪胨大豆瓊脂/胰酶大豆瓊脂/胰蛋白胨大豆瓊脂/TSA用于藥品、生物制品的無(wú)試驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

蘇云金芽孢桿 Bacillus thuringiensisHela 299(宮頸細(xì)胞)

QGY-7703(肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

斯氏假單胞 Pseudomonas stutzeri小鼠外周血白細(xì)胞完全培養(yǎng)基

氫卵磷脂(大豆)/大豆氫卵磷脂/氫大豆卵磷脂/HSPCBR，PC=95%1公斤國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口Arachidonic Acid-d8 （10 mg）5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenoic-5，6，8，9，11，12，14，15-d8 acid； AA-d8； Arachidonic Acid-d8

SGC0946 （10 mg）5-

2-thio-PAF （25 mg）1-O-hexadecyl-2-deoxy-2-thio-S-acetyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine； 2-thio-PAF

JWH 073 N-butanoic acid metabolite-d5 （100 ug）4-（3-（1-naphthoyl）-1H-indol-1-yl）-2，4，5，6，7-d5-butanoic acid； JWH 073 N-butanoic acid metabolite-d5

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞NIH/3T3 核提取物NIH/3T3 Nuclear Extract （1000 ug）

MPO Resorufin Standard （1 ea）MPO Resorufin Standard

Ophiobolin A （1 mg）Cochliobolin|NSC 114340； （2’S,3’S,3aR,5’R,6aS,9R,9aS,10aR）-1,3a,4,4’,5’,6a,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydro-9-hydroxy-3’,9,10a-trimethyl-5’-spiro[dicyclopenta[a,d]cyclooctene-3（2H）,2’（3’H）-furan]-6-carboxaldehyde

Sulfosuccinimidyl-2-（biotinamido）-ethyl-1，3’-dithiopropionate； Biotin disulfide N-Hydroxysulfosuccinimide esterSulfo-NHS-SS-Biotin

JWH 073 2’-naphthyl-N-（1，1-dimethylethyl） isomer （10 mg）（1-（tert-butyl）-1H-indol-3-yl）（naphthalen-2-yl）methanone； JWH 073 2’-naphthyl-N-（1，1-dimethylethyl） isomer

6-Formylpterin （5 mg）2-amino-3，4-dihydro-4-oxo-6-pteridinecarboxaldehyde； 2-Amino-6-formylpteridin-4-one|Pterin-6-aldehyde； 6-Formylpterin

（±）18-HEPE （50 ug）（±）-18-hydroxy-5Z，8Z，11Z，14Z，16E-eicosapentaenoic acid； （±）18-HEPE

Linoleoyl Ethanolamide-d4 （5 mg）N-（2-hydroxyethyl-1，1，2，2-d4）-9Z，12Z-octadecadienamide； Linoleoyl Ethanolamide-d4

小鼠肝配蛋白B2(EFNB2)ELISA試劑盒綠僵 Metarhizium sp.U266B1 [U266], 多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

大鼠巨噬細(xì)胞集落激因子(M-CSF)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Macrophage Colony-Stimulating Factor,M-CSF ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T小鼠N-乙?；?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸

肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)ELISA試劑盒英文名稱：Rat FMS-like tyrosine kinase 3 ligand,Flt-3L ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠表面膜球蛋白A(mIgA)ELISA Kit，48T/96T

SP2/0, 小鼠骨髓瘤細(xì)胞香菇 Lentinula edodes

大鼠睪酮(T)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Testoterone,T ELISA Kit規(guī)格:96T/48T不對(duì)稱二甲基精氨酸(ADMA)ELISA Kit，48T/96T

鼠李糖桿 Lactobacillus rhamsusCa Ski, 宮頸細(xì)胞

大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Brain derived neurotrophic facor,BDNF ELISA Kit規(guī)格:96T/48T可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)ELISA Kit，48T/96T

蘇云金芽孢桿 Bacillus thuringiensis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

豬松弛肽/松弛素(RLN)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine Relaxin,RLN ELISA Kit規(guī)格:96T/48T生長(zhǎng)結(jié)合蛋白(GHBP)ELISA Kit，48T/96T

SK-NEP-1(腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞)紫色鏈霉 Streptomyces violaceus

豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine soluble P-selectin,sP-Selectin ELISA Kit規(guī)格:96T/48T血小板相關(guān)抗體IgM(PA-IgM)ELISA Kit，48T/96T

操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。