操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

我司主營產品之一，產品皆嚴格按照相關標準進行生產，并經過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹的態(tài)度保證產品的質量，從而保證您的實驗順利進行。產品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。本公司產品僅用于科研。

試劑配制:

1、酶聯(lián)板assay plate ：一塊96孔或者48孔。
2、標準品standard：2瓶凍干品。
3、樣品稀釋液sample diluent：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液biotin-antibody diluent：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 hrp-avidin diluent：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體biotin-antibody：1×120μl/瓶1：100
7、辣根過氧化物酶標記親和素hrp-avidin：1×120μl/瓶1：100
8、底物溶液tmb e：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液wash buffer：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液stop solution：1×10ml/瓶2n h2so4。

試劑準備：
1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。

樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

注意事項：

1. 試劑盒應在有效期內使用，請不要使用過期的試劑。
2. 試劑盒未使用時應保存在 2-8℃冰箱，已復溶但未用完的標準品，請丟棄。
3. 試劑盒使用前請在室溫恢復 30 min，且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗中標準品和樣本建議作復孔檢測，且加入試劑的順序應保持一致。
5. 為避免交叉污染，請在試驗中使用 1 次性試管，槍頭，封板膜及潔凈塑料容器。
6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結合物的體積較少，在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶蓋上，使用前請離心處理（5-10 S 即可），使管壁上的液體集中在管底部，取用時，請用移液器小心吹打幾次。
7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外，請不要使用其他來源試劑盒內含的試劑代替本試劑盒中的某單個組分。
8. 為保證結果準確，每次檢測均需做標準曲線。
125mL Luminol and Oxidizing Solutions  Luminol and Oxidizing Solutions  常溫保存

1.5mL 非酶RNA劑2.0 RNA Erasol 2.0 4℃保存

1%NaCl肌醇生化鑒定管 用于鑒別耐氯化鈉的弧利用糖源的能力。（鑒定霍亂弧） 20支/盒

5mL 成纖維細胞生長因子-不含動物成分 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

緩沖李氏增肉湯基礎(BLEB) Buffered Listeria Enrichment Broth 250g

2 ug pLL3.7 pLL3.7 低溫運輸，-20℃保存

1.5mL 非酶DNA劑 DNA Erasol 4℃保存

麥芽糖生化鑒定管 細生化鑒定 20支/盒

2 ug pRetro-Off pRetro-Off 低溫運輸，-20℃保存

坡模酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯 Pomolicacid28-O-beta-D-glucopyranosylester 83725-24-0 5mg

500mL Sodium Phosphate Buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.2M,pH9.0  Sodium Phosphate Buffer,0.2M,pH9.0  常溫保存

100 mg Calcein Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

大鼠卵磷脂膽固醇?；D移酶(LCAT)免費代測ELISA Kit口蹄疫病毒A亞型(FMDV-A)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 15.6-1000 pg/mL人 RIPK1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

口蹄疫病毒A亞型(FMDV-A)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法) 15.6-1000 pg/mL人 SETD7 / SET7 / 9 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標簽

豬藍耳病病毒通用型(PRRSV-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 15.6-1000 pg/mL人 SETD7 / SET7 / 9 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

豬藍耳病病毒通用型(PRRSV-U)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法) 15.6-1000 pg/mL人 SETD7 / SET7 / 9 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

高致病性豬藍耳病病毒(PRRSV-M)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 78-5000 pg/mL人 VEGFA 轉錄變體4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

高致病性豬藍耳病病毒(PRRSV-M)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法) 78-5000 pg/mL人 VEGFA 轉錄變體4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

豬瘟病毒(CSFV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.78-50 ng/mL人 IL2RG 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

豬瘟病毒(CSFV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法) 0.78-50 ng/mL人 INHBA 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

細小病毒(PPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 15.6-1000 pg/mL人 TRAILR1 / TNFRSF10A 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

細小病毒(PPV)核酸檢測試劑盒 15.6-1000 pg/mL人 BACE1 轉錄變體a 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽