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細(xì)胞接收后的處理:
1)收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代。
英文簡(jiǎn)稱(chēng)
規(guī)格
貨號(hào)
NCI-H647
1×106
P-X9109
產(chǎn)品詳情:
種屬來(lái)源;人
組織來(lái)源;肺
性別年齡;3歲,白人男性
生長(zhǎng)特性;貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞規(guī)格;1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件;RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
凍存條件;90% FBS + 10% DMSO
傳代方法;1:3傳代, 2-3天傳1代
干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞
(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二.細(xì)胞處理:
1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇::將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜
。天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:1、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例:
1、細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過(guò)程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來(lái)決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱(chēng)、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過(guò)夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實(shí)驗(yàn)原理:
公司正在出售的產(chǎn)品:
NKAIN1蛋白抗體 |
谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)測(cè)試盒 |
NKAIN1 |
隱孢子蟲(chóng)(Cryptosporidium)涂片施樂(lè)-尼爾森(Zielh-Nielson)染色試劑盒 |
G蛋白修補(bǔ)結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 |
人黑色素瘤標(biāo)記物(MART/Melan-A)elisa分析檢測(cè)試劑盒 |
GPATCH2 |
小鼠elisa分析檢測(cè)試劑盒 |
SPG48蛋白抗體 Anti-SPG48 |
大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)elisa檢測(cè)試劑盒 |
環(huán)指蛋白14抗體 Anti-RNF14 |
棉鈴蟲(chóng)紫外波長(zhǎng)敏感的視蛋白抗體 Ultraviolet wavelength-sensitive opsin |
神經(jīng)肽S抗體 Anti-NPS/Neuropeptide S |
囊泡相關(guān)膜蛋白相關(guān)蛋白A抗體 VAPA |
鋅指蛋白772抗體 Anti-ZNF772 |
FCRL6蛋白抗體 FCRL6 |
凋亡相關(guān)斑點(diǎn)樣蛋白ASC抗體 ASC/TMS1 |
FITC標(biāo)記小鼠CD45單克隆抗體 mouse CD45/FITC |
碳酸酐酶1抗體 CA I |
血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子抗體 VEGFA |
源盒蛋白D3抗體 HOXD3 |
巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶6抗體 FUT6 |
RAGEF2蛋白抗體 RAGEF2 |
蛋白酶體PSMβ6抗體 Proteasome 20S beta 6 |
Rho鳥(niǎo)甘酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 ARHGEF11 |
6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框15抗體 C6orf15 |
2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框80抗體 C2orf80 |
NCI-H647人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶-1單克隆抗體 MMP1 |
甲狀腺素T4抗體 T4/L-Thyroxine |
人γ谷氨酸-半胱氨酸合成酶(γ-GCS)elisa檢測(cè)試劑盒 |
動(dòng)物細(xì)胞氫ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 |
大鼠白細(xì)胞抗原DR(HLA-DR)elisa檢測(cè)試劑盒 |
實(shí)驗(yàn)步驟:
1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上,利用293T細(xì)胞進(jìn)行慢病毒包裝,獲得含目的基因的慢病毒;
2 轉(zhuǎn)染前24 h進(jìn)行細(xì)胞鋪板,轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞密度控制在80%左右;
3 天加入適量病毒懸液感染細(xì)胞,并置于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中孵育;
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基,并繼續(xù)培養(yǎng);
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開(kāi)始加藥篩選培養(yǎng),直至顯微鏡下觀察熒光細(xì)胞比例為100%,獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系。