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細胞接收后的處理：
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
英文簡稱
規(guī)格
貨號
KYSE520：KYSE-520
1×106
P-X9204
產(chǎn)品詳情：
細胞描述
該細胞是J. Fogh和G.Trempe分離和鑒定的眾多人腫瘤細胞系中的一種。該病人曾經(jīng)多種，包括RTG. methotrexate, adriamycin vincristine, cytoxan 和 aramycin-C。該細胞在抑制小鼠中不致瘤，但在半固體培養(yǎng)基中形成集落。
細胞特性
1） 來源：女性、骨肉瘤、骨
2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長
3） 含量：>1x10^6 細胞數(shù)
4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5）用途：僅供科研使用。
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
1）準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細胞處理：
1）凍存細胞的復(fù)蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜
。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實驗原理：
公司正在出售的產(chǎn)品：
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DNA南方雜交印跡消除試劑盒 |
細胞PAR-2蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 |
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BL21DE3感受態(tài)細胞 20 x 100μl |
新德里超級金屬β-內(nèi)酰胺酶-1(NDM-1)elisa生化檢測試劑盒 |
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微型RNA（miRNA）擴增試劑盒 |
9號染色體開放閱讀框84抗體 |
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小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)elisa檢測試劑盒 |
OA1 |
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NDM-1 ELISA kit |
眼部白化病相關(guān)蛋白OA1/蛋白偶聯(lián)受體143抗體 |
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人白介素3(IL-3)elisa生化檢測試劑盒 |
小鼠C4結(jié)合蛋白α(C4BPα)elisa檢測試劑盒 |
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HumanInterleukin3ELISAKIT |
大鼠纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)elisa檢測試劑盒 |
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果菜甲酸比色法定量檢測試劑盒 |
C9orf84 |
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Cy5標記的小鼠抗牛IgG H&L |
精子形成相關(guān)凋亡蛋白7抗體 Anti-TSARG7 |
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Mouse Anti-Bovine IgG H&L / Cy5 |
蛋白激酶A抗體 Anti-PKA/PKAcat/PKACB |
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線粒體二羧酸載體蛋白11抗體 |
肝糖原磷酸化酶抗體 Anti-PYGL |
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SLC25A11 |
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶II β(casein kinase IIβ)抗體 Anti-phospho-CK II beta (Ser209) |
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人CC趨化因子受體1(CCR1)elisa生化檢測試劑盒 |
小鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)elisa生化檢測試劑盒 |
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HumanCCR1ELISAKit |
Saos-2人骨肉瘤細胞OVAsIgGELISAKit |
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大鼠SHC轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)elisa生化檢測試劑盒 |
人胱天蛋白酶12(Casp-12)elisa生化檢測試劑盒 |
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SHC1 ELISA kit |
Casp-12ELISAKit |
實驗步驟：
1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進行細胞鋪板，轉(zhuǎn)染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系。