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細胞接收后的處理：
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
英文簡稱
規(guī)格
貨號
ACHN-Luc
1×106
P-X11149
產(chǎn)品詳情：
細胞別稱；ACHN；人腎細胞腺癌細胞
種屬來源；人
年齡性別；男；22歲
組織來源；腎細胞腺癌，胸水轉(zhuǎn)移灶
生長特性；貼壁生長
細胞形態(tài)；上皮細胞樣
細胞代數(shù)；10代以內(nèi)
背景介紹；ACHN細胞1979年建系，源自一名22歲患有腎細胞腺癌的白人男性的胸腔積液。干擾素可抑制該細胞的生長，該細胞多用于干擾素及其誘導劑的抗增殖研究。ACHN-LUC細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。
STR位點信息；Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：12；D16S539：12，13；D18S51：16；D19S433：14，15；D21S11：30；D2S1338：17；D3S1358：17；D5S818：12；D7S820：9，11；D8S1179：12；FGA：22；TH01：8；TPOX：8，11；vWA：16，17；
生物等級；1
細胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測；無
保藏機構(gòu)；ATCC; CRL-1611 ECACC; 88100508；中國醫(yī)學科學院基礎(chǔ)醫(yī)學研究所細胞資源中心
培養(yǎng)基；90%DMEM+10% FBS+PS+1. 0ug/ml puro
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
倍增時間；~28-36 hours
致瘤性；Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).
凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存
干冰運輸及復蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
1）準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細胞處理：
1）凍存細胞的復蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜
。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實驗原理：
公司正在出售的產(chǎn)品：
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大鼠T細胞活化核因子5(NFAT5)elisa生化檢測試劑盒 |
Z DNA結(jié)合蛋白抗體 Anti-Z DNA binding protein |
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小鼠輕肽神經(jīng)絲蛋白(NEFL)elisa檢測試劑盒 |
LUC7L2蛋白抗體 |
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人DNA拓撲異構(gòu)酶1(TOP1)自身抗體elisa生化檢測試劑盒 |
MEMO1蛋白抗體 |
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細胞AURORA-C激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） |
SPOP |
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LUC7L2 |
SPOP蛋白抗體 |
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細胞色素P450 IVF8抗體 |
環(huán)指蛋白122抗體 Anti-RNF122 |
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CYPIVF8 |
煙酰胺腺嘌呤二核苷酸酶1抗體 Anti-Nmnat1 |
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神經(jīng)突觸相關(guān)蛋白SLITRK3抗體 Anti-SLITRK3 |
MEMO1 |
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FITC標記大鼠IgG（同型對照) |
信號轉(zhuǎn)導銜接蛋白1抗體 Anti-STAM |
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Rat IgG / FITC |
外周苯二氮受體抗體 Anti-PBR/DBI/TSPO |
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G蛋白偶聯(lián)受體112抗體 |
顆粒蛋白前體抗體 Anti-PGRN/Granulin |
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GPR112 |
腫瘤壞死因子α誘導蛋白1抗體 Anti-TNFAIP1 |
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大鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)elisa生化檢測試劑盒 |
小鼠FAM172A蛋白(FAM172A)elisa生化檢測試劑盒 |
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MIF ELISA Kit |
熒光素酶標記的人腎細胞腺癌細胞;ACHN-LucFAM172AELISAkit |
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核黃素轉(zhuǎn)運因子1(RFT1)elisa生化檢測試劑盒 |
人白介素1β轉(zhuǎn)換酶(ICE)elisa生化檢測試劑盒 |
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RFT1 ELISA Kit |
ICEELISAKit |
實驗步驟：
1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進行細胞鋪板，轉(zhuǎn)染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系。