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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱(chēng):人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+LUC;SW620+LUC

  • 產(chǎn)品型號(hào):P-X10792
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+LUC;SW620+LUC公司正在出售的產(chǎn)品:NCI-N87 [N87](人胃癌細(xì)胞) RSC96(大鼠雪旺細(xì)胞) 基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1抗體 Anti-SDF-1/CXCL12 蝮蛇巴曲霉單克隆抗體 Batroxobin(5H4)
詳情介紹:

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+LUC;SW620+LUC

英文名稱(chēng)

LUCSW620+LUC

產(chǎn)品形態(tài)

上皮細(xì)胞樣 貼壁生長(zhǎng)

貨號(hào)

P-X10792

產(chǎn)品分類(lèi)

規(guī)格

1×106

包裝

來(lái)源

結(jié)腸

用途

僅供科研研究使用

細(xì)胞特性:

細(xì)胞別稱(chēng);SW620-LUC;人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞株-luc

種屬來(lái)源;人

組織來(lái)源;結(jié)腸

生長(zhǎng)特性;貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù);p3-p8

特別注意;SW620-LUC細(xì)胞培養(yǎng)不能通入CO?,如沒(méi)有條件準(zhǔn)備空氣氣相100%的培養(yǎng)箱,可以采用不透氣密封蓋的T25培養(yǎng)瓶培養(yǎng),培養(yǎng)過(guò)程中每天將細(xì)胞拿出培養(yǎng)箱換1-2次空氣。SW620-LUC細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。SW620細(xì)胞是從一個(gè)51歲男性白人組織中分離得到的,由A&middotLeibovitz等從一個(gè)結(jié)建株。SW620細(xì)胞主要由無(wú)絨毛的小園球細(xì)胞和雙細(xì)胞組成SW620細(xì)胞僅合成少量癌胚抗原(CEA),在裸鼠中有高度的致瘤性。

背景介紹;Luciferase SW620細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加維持??捎米魑灮鹣x(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。

生物等級(jí);1

細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè);無(wú)

保藏機(jī)構(gòu);ATCC; CCL-227 ECACC; 87051203

培養(yǎng)基;L15+10% FBS+PS+1.0ug/ml puro

培養(yǎng)條件;氣相:100%空氣;溫度:37℃

凍存條件;無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

運(yùn)輸和保存:

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。


細(xì)胞接收后的處理:
1)收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀(guān)照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀(guān)察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備MEM(推薦iCell-0012)培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1 mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 4 mL 培養(yǎng)基混 合均勻。在 1000 rpm 條件下離心 3 min,棄去上清液,加 1-2 mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有 細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜 (或?qū)⒓?xì)胞懸液加入 6 cm 皿中,加入約 4 mL 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜) 。天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。 a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
b、加 1 mL 消化液 (0.25%Trypsin-0.53mM EDTA) 于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,棄去 消化液,將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中消化 1 -3min (視細(xì)胞消化情況而定) ,然后在顯微鏡下 觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml完全培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm 條件下離心 4 min,棄去上清液, 用 PBS 清洗一遍,棄盡 PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度 5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍 存管凍存 1mL 細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h 后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
三、培養(yǎng)注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后首先觀(guān)察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。 
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶(hù)自行承擔(dān)。 
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀(guān)察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。 
5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。 
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。 
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議 1:2 傳代 。 
9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:

人白介素11(IL-11)elisa檢測(cè)試劑盒

垂體腫瘤轉(zhuǎn)化基因抗體  Anti-Securin/PTTG

體液輔酶Q含量比色法定量檢測(cè)試劑盒

EGR1結(jié)合蛋白1抗體

小鼠線(xiàn)粒體轉(zhuǎn)錄因子A(TFAM)elisa檢測(cè)試劑盒

白喉B抗體

大鼠抗平滑肌抗體(ASMA)elisa檢測(cè)試劑盒

MMP20

NAB1

基質(zhì)金屬蛋白酶20

3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框70抗體

磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體B抗體  Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr716)

C3orf70

NDUFS2抗體  Anti-NDUFS2

跨膜蛋白2樣蛋白抗體  Anti-TMEM2L/KIAA1199

Diphtheria toxin fragment B

大鼠促胰液素/胰泌素(Sct)elisa生化檢測(cè)試劑盒

B細(xì)胞前體蛋白1抗體  Anti-VPREB1/CD179a

Sct ELISA kit

腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗體  Anti-Nm23/NME1/NME2

人結(jié)蛋白(Des)elisa生化檢測(cè)試劑盒

胰腺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白RLLM1抗體  Anti-RLLM1/C14orf166/CGI-99

HumandesminELISAKit

腦源性tau蛋白激酶抗體  Anti-TTBK1/BDTK

倉(cāng)鼠白介素3(IL-3)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠脂聯(lián)素(ADP)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa生化檢測(cè)試劑盒

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+LUCSW620+LUC細(xì)胞IKB-ALPHA蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒

鉀通道多聚體結(jié)構(gòu)域KCTD18抗體

芳香基硫酸酯酶H抗體

KCTD18

ARSH


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