咨詢電話：18117197628
英文簡稱
規(guī)格
貨號
LN229+LUC:LN229LUC
1×106
P-X821
產(chǎn)品詳情：
細胞介紹
該細胞建系于1979年，細胞來源于一個右額頂枕葉膠質(zhì)母細胞瘤患者。細胞顯示p53突變，同時在p16及p14ARF 腫瘤抑制基因可能存在缺失。他們均含有野生型PTEN 基因。
該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。
細胞特性
1） 來源：膠質(zhì)母細胞瘤
2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長
3） 含量：>1x10^6 細胞數(shù)
4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途：僅供科研使用。
干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細胞處理：
1）凍存細胞的復(fù)蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜
。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實驗原理：
實驗步驟：
1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進行細胞鋪板，轉(zhuǎn)染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系。
公司正在出售的產(chǎn)品：
|
Menin抑癌蛋白抗體 |
異構(gòu)核糖核蛋白E1抗體 |
|
Menin |
磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1 Anti-Phospho-TAK1(Thr184/187) |
|
DNAJC22蛋白抗體 |
HHV11 DNA polymerase catalytic subunit |
|
DNAJC22 |
單純皰疹病毒1型DNA聚合酶催化亞單位抗體 |
|
p21激活激酶4抗體 Anti-PAK4 |
PCBP1 |
|
磷酸化髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1激酶抗體 Anti-phospho-PKMYT1(Thr495) |
Rabbit Anti-Guinea Pig IgG H&L / PE-Cy5.5 |
|
磷酸化嗜中性粒細胞胞漿因子1抗體 Anti-phospho-NCF1/p47 phox(Ser359) |
肽聚糖識別蛋白1抗體 |
|
PE-Cy5.5標記的兔抗豚鼠IgG H&L |
PGRPS |
|
大鼠c-fos elisa分析檢測試劑盒 |
鋅指蛋白46抗體 Anti-ZBTB25/ZNF46 |
|
Rat c-fos ELISA Kit |
載脂蛋白AI調(diào)節(jié)蛋白1抗體 Anti-NR2F2/NR2F1 |
|
人高敏甲狀腺素(u-T4)elisa分析檢測試劑盒 |
G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子2抗體 Anti-RGS2 |
|
u-T4ELISAKit |
腦質(zhì)膜單胺轉(zhuǎn)運蛋白PMAT抗體 Anti-SLC29A4 |
|
大鼠Ⅱ型前膠原羧基端原肽(PⅡCP)elisa檢測試劑盒 |
昆蟲總蛋白提取試劑盒（2D電泳用）50T |
|
小鼠過敏/補體片斷4a(C4a)elisa檢測試劑盒 |
LN229+LUC人膠質(zhì)瘤細胞熒光素酶標記冰凍切片結(jié)締組織（CONNECTIVE TISSUE）改良格莫瑞三色（MGT）染色試劑盒 |
|
黑色素瘤相關(guān)抗原E2/肝細胞癌相關(guān)蛋白3抗體 |
羰基還原酶2抗體 |
|
MAGEE2/HCA3 |
DCXR |