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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:LMH雞肝癌細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):P-X1177
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
LMH雞肝癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:C6大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)成纖維細(xì)胞樣C6:C6大鼠細(xì)胞系組織來源:膠質(zhì)瘤,腦,膠質(zhì)細(xì)胞人花生四烯酸5脂氧合酶(ALOX5/LOG5)elisa分析檢測(cè)試劑盒水中大腸菌群(coliform)基因定性檢測(cè)試劑盒
詳情介紹:

LMH雞肝癌細(xì)胞

英文名稱

LMH:LMH

產(chǎn)品形態(tài)

上皮細(xì)胞樣 貼壁細(xì)胞

貨號(hào)

P-X1177

產(chǎn)品分類

雞細(xì)胞系

規(guī)格

1×106

包裝

來源

肝癌細(xì)胞

用途

僅供科研研究使用

細(xì)胞特性:

細(xì)胞別稱:LMH

種屬來源:雞

年齡性別:暫無

組織來源:肝癌細(xì)胞

生長(zhǎng)特性:貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

背景簡(jiǎn)介:

生物等級(jí):1

細(xì)胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè):無

培養(yǎng)基:DMEM/F12+10%FBS

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件:凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基:+40%FBS+5%DMSO溫度:液氮

倍增時(shí)間:暫無

傳代比例:1:3-1:6

換液頻率:2~3/

 

運(yùn)輸和保存:

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。


細(xì)胞接收后的處理:
1)收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備MEM(推薦iCell-0012)培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1 mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 4 mL 培養(yǎng)基混 合均勻。在 1000 rpm 條件下離心 3 min,棄去上清液,加 1-2 mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有 細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜 (或?qū)⒓?xì)胞懸液加入 6 cm 皿中,加入約 4 mL 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜) 。天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。 a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
b、加 1 mL 消化液 (0.25%Trypsin-0.53mM EDTA) 于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,棄去 消化液,將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中消化 1 -3min (視細(xì)胞消化情況而定) ,然后在顯微鏡下 觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml完全培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞,裝入無菌離心管中,1000 rpm 條件下離心 4 min,棄去上清液, 用 PBS 清洗一遍,棄盡 PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度 5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍 存管凍存 1mL 細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h 后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
三、培養(yǎng)注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。 
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。 
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。 
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。 
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議 1:2 傳代 。 
9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:

NADH氧化還原酶輔酶2抗體

微管相關(guān)絲氨酸/蘇氨酸激酶3抗體 MAST3

NDUFA2

AF680標(biāo)記的NFkB誘導(dǎo)激酶抗體 MAP3K14/NFkB Inducing Kinase, Alexa Fluor 680 conjugated

γ氨基丁酸受體相關(guān)蛋白樣3抗體

TMEFF1蛋白抗體 TMEFF1

GABARAPL3

SKOR1蛋白抗體 SKOR1

AF750標(biāo)記的環(huán)指蛋白15抗體 RNF15, Alexa Flour 750 conjugated

細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶2抗體 MAP3K6/ASK2

結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1抗體 MACC1

載脂蛋白O抗體 Apolipoprotein O

痙攣性截癱相關(guān)蛋白21抗體 SPG21

非典型蛋白激酶C特定相互作用蛋白抗體 PAR3

有絲分裂著絲粒相關(guān)驅(qū)動(dòng)蛋白抗體 MCAK/KIF2C

富含亮氨酸跨膜纖連蛋白1抗體 FLRT1

大鼠補(bǔ)體因子D(adipsin)(CFD)elisa分析檢測(cè)試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體73B抗體 GPR73B

小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)elisa分析檢測(cè)試劑盒

HERC4 E3泛素蛋白連接酶抗體 HERC4

尿蛋白定性測(cè)試盒 100/96樣 磺基水楊酸法

鳥苷酸轉(zhuǎn)換因子VAV1抗體 VAV1

組織甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSH ST)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

氣味結(jié)合蛋白2A抗體 OBP2A

醇脫氫酶(ADH)測(cè)試盒

植物葉綠體外膜脂質(zhì)薄層色譜(TLC)分析檢測(cè)試劑盒

大鼠型半胱氨酸(HCYelisa檢測(cè)試劑盒

LMH雞肝癌細(xì)胞細(xì)胞色素C氧化酶活性測(cè)試盒 20T 生化法

人催乳素抑制(PIH)elisa分析檢測(cè)試劑盒

小鼠糖類抗原199(CA199)elisa分析檢測(cè)試劑盒

組織磷酸二酯酶1PDE1)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測(cè)試劑盒

大鼠膠原吡啶交聯(lián)(PYD)elisa分析檢測(cè)試劑盒


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