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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱(chēng):MDA-MB-231+LUC人乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

  • 產(chǎn)品型號(hào):P-X841
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
MDA-MB-231+LUC人乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記公司正在出售的產(chǎn)品:KU812人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞懸浮細(xì)胞骨髓母細(xì)胞樣KU812:KU812人細(xì)胞系組織來(lái)源:器官:外周血; :慢性髓性白血??; 細(xì)胞類(lèi)型:嗜堿性小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)elisa檢測(cè)試劑盒快速SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 30-50T
詳情介紹:

MDA-MB-231+LUC人乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記


英文簡(jiǎn)稱(chēng)

規(guī)格

貨號(hào)

MDA-MB-231+LUC:MDAMB231LUC

1×106

P-X841

產(chǎn)品詳情:


細(xì)胞別稱(chēng):MDA-MB-231-LUC-PURO;人三陰性乳腺癌細(xì)胞-LUC-PURO;人三陰性乳腺癌細(xì)胞株-熒光素酶標(biāo)記

種屬來(lái)源:人

年齡性別:女

組織來(lái)源:

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

背景簡(jiǎn)介:MDA-MB-231是從一名51歲的白人女性乳腺癌患者的胸水中分離建立的,能穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲(chóng)熒光素酶。此細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加維持??捎米魑灮鹣x(chóng)熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞表達(dá)EGF受體、TGF-&alpha受體和WNT7B癌基因,通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中,能形成低分化腺癌(Ⅲ級(jí))。

生物等級(jí):1

細(xì)胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè):無(wú)

puro藥篩濃度MDA-MB-231-LUC細(xì)胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml,培養(yǎng)過(guò)程中可不用再添加puro,如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低,可定期用0.5ug/ml濃度puro維持。加藥需在細(xì)胞狀態(tài)良好情況下。

保藏機(jī)構(gòu):ATCC; CRL-12532 ATCC; HTB-26 ATCC; CRM-HTB-26 BCRC; 60425 BCRJ; 0164 DSMZ; ACC-732 ECACC; 92020424

培養(yǎng)基:89% DMEM +10% FBS+1%PS

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件:無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

細(xì)胞接收后的處理:
1)收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代。
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二.細(xì)胞處理:

1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇::將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜

。天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:
1、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。 
3、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例:
1、細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過(guò)程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來(lái)決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱(chēng)、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過(guò)夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

實(shí)驗(yàn)原理:


實(shí)驗(yàn)步驟:


1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上,利用293T細(xì)胞進(jìn)行慢病毒包裝,獲得含目的基因的慢病毒;
2 轉(zhuǎn)染前24 h進(jìn)行細(xì)胞鋪板,轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞密度控制在80%左右;
3 天加入適量病毒懸液感染細(xì)胞,并置于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中孵育;
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基,并繼續(xù)培養(yǎng);
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開(kāi)始加藥篩選培養(yǎng),直至顯微鏡下觀察熒光細(xì)胞比例為100%,獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系。

公司正在出售的產(chǎn)品:

NOTCH調(diào)節(jié)錨蛋白抗體

紅細(xì)胞磷脂酰肌醇聚糖A抗體

NRARP

血栓素A2受體抗體  Anti-TXA2R

糖原蛋白2抗體

CCDC6

GYG2

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體

蛋白酶體PSMα2抗體  Anti-Proteasome 20S alpha 2

PIGA

胞粘蛋白1抗體抗體  Anti-Cytohesin 1/PSCD1

Rabbit Anti-Human IgA / PE-Cy3

抑基因SSDP2抗體  Anti-SSBP2

長(zhǎng)鏈脂肪酸延長(zhǎng)酶ELOVL4抗體

PE-Cy3標(biāo)記的兔抗人IgA

ELOVL4

大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)elisa分析檢測(cè)試劑盒

鋅指脂蛋白217抗體  Anti-ZNF217

3-βD glucosidase ELISA Kit

谷氨酸受體NMDAζ1抗體  Anti-NMDA epsilon 1

人分泌型磷脂酶A2(sPLA2)elisa分析檢測(cè)試劑盒

環(huán)指蛋白11抗體  Anti-RNF11

sPLA2ELISAKit

互養(yǎng)蛋白2抗體  Anti-Syntrophin-2

甘氨酸含量測(cè)試盒

糖原含量測(cè)試盒

正常大鼠(Sprague Dawley)肝組織微粒體組分(5 毫克/毫升)

MDA-MB-231+LUC人乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記大鼠維生素D2(VD2)elisa檢測(cè)試劑盒

MGEA5抗體

1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框183抗體

MGEA5

C1orf183


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