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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:JAR人胎盤絨毛癌細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X796
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
JAR人胎盤絨毛癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:HT-1080人纖維肉瘤細(xì)胞貼壁生長上皮細(xì)胞樣HT-1080:HT1080人細(xì)胞系組織來源:結(jié)締組織;纖維肉瘤豚鼠白介素4(IL-4)elisa檢測試劑盒體液CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒
詳情介紹:

運輸和保存:

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

JAR人胎盤絨毛癌細(xì)胞

英文名稱

JAR:JAR

產(chǎn)品形態(tài)

上皮細(xì)胞樣 貼壁細(xì)胞

貨號

P-X796

產(chǎn)品分類

人細(xì)胞系

規(guī)格

1×106

包裝

來源

胎盤;絨毛絨膜癌

用途

僅供科研研究使用

細(xì)胞特性:

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

背景描述 JAR細(xì)胞源自胎盤滋養(yǎng)層腫瘤。

年齡(性別) 男;胎兒

組織來源 胎盤;絨毛絨膜癌

細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型 其它腫瘤細(xì)胞

生物等級 1

倍增時間 ~20-30 hours

基因表達情況 estrogen; progesterone; human chorionic gonadotropin (hCG); human chorionic somatomammotropin (placental lactogen); hCG production averages 22.5ng/mL after reculturing

保藏機構(gòu) ATCC; HTB-144 BCRC; 60491 DSMZ; ACC-462


細(xì)胞接收后的處理:
1)收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達70%-80%以上,可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備MEM(推薦iCell-0012)培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1 mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 4 mL 培養(yǎng)基混 合均勻。在 1000 rpm 條件下離心 3 min,棄去上清液,加 1-2 mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有 細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜 (或?qū)⒓?xì)胞懸液加入 6 cm 皿中,加入約 4 mL 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜) 。天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。 a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
b、加 1 mL 消化液 (0.25%Trypsin-0.53mM EDTA) 于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,棄去 消化液,將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中消化 1 -3min (視細(xì)胞消化情況而定) ,然后在顯微鏡下 觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml完全培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞,裝入無菌離心管中,1000 rpm 條件下離心 4 min,棄去上清液, 用 PBS 清洗一遍,棄盡 PBS,進行細(xì)胞計數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度 5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍 存管凍存 1mL 細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h 后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產(chǎn)品:

K1826蛋白抗體

顆粒溶素抗體 GNLY

K1826

硒結(jié)合蛋白1抗體 Selenium Binding Protein 1

APS抗體

APC-Cy5.5標(biāo)記小鼠CD45R單克隆抗體 mouse CD45R/APC-Cy5.5

APS

AF750標(biāo)記的ADCK1蛋白抗體 ADCK1, Alexa Flour 750 conjugated

細(xì)胞角蛋白19,1714,42,10抗體

辣根過氧化物酶標(biāo)記的脫氧核糖核酸酶γ抗體 DNase gamma, HRP conjugated

TATA盒結(jié)合蛋白相關(guān)因子1樣蛋白抗體 TAF1L

染色質(zhì)修飾蛋白1B抗體 CHMP1B

T細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白TDAG51抗體 PHLDA1

HAUS5蛋白抗體 HAUS5

清道夫受體B1+B2抗體 Scavenger Receptor BI + BII

INTS4蛋白抗體 INTS4

冰凍切片組織ER BETA 蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

孕受體β(MPRβ)抗體 Progestin Receptor Beta

大鼠整合素α2+β1(ITGA2+ITGB1)elisa檢測試劑盒

著絲粒ZWILCH蛋白抗體 ZWILCH

環(huán)境副傷ASalmonella Paratyphi A)定性基因檢測試劑盒

復(fù)制激活因子C2抗體 RFC2

小鼠γ氨基丁酸(GABA)自身抗體IgG elisa分析檢測試劑盒

鈣依賴膜結(jié)合蛋白Copine蛋白7抗體 CPNE7

EB病毒衣殼抗原(EBVCA)抗體(IgG)elisa檢測試劑盒

小鼠去甲腎上腺素(NA)elisa分析檢測試劑盒

組織CASEIN KINASE 1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

JAR人胎盤絨毛癌細(xì)胞大鼠含球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶1(Tie-1)elisa分析檢測試劑盒

大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(PNT)elisa分析檢測試劑盒

昆蟲總蛋白提取試劑盒(2D電泳用)100T

小鼠過氧化氫酶(CAT)elisa檢測試劑盒

石蠟切片結(jié)締組織(CONNECTIVE TISSUE)改良格莫瑞三色(MGT) 染色試劑盒

三、培養(yǎng)注意事項:

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。 
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。 
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。 
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議 1:2 傳代 。 
9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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