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英文簡稱
規(guī)格
貨號
Capan-2:Capan2
1×106
P-X681
產(chǎn)品詳情：
細胞別稱：Capan-2；人胰腺癌細胞
種屬來源：人
年齡性別：40歲，男
組織來源：胰腺
生長特性：貼壁生長
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
背景簡介：Capan-2是一種多角形細胞系，1975年從一名56歲白人男性胰腺癌患者的胰腺中分離出來。該細胞比較難消化，且消化后貼壁時間較長，因此傳代處理后48h內(nèi)盡量不要移動，防止影響貼壁，該細胞易聚團成斑塊狀生長，生長非常緩慢，偶爾有少量細胞飄著是屬正?，F(xiàn)象，保持營養(yǎng)充足即可。
生物等級：1
細胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測：無
基因表達情況：Blood Type B; Rh+; high levels of MUC-1 mucin mRNA; low levels of MUC-2 mRNA; MUC-3 gene not expressed
保藏機構(gòu)：ATCC; HTB-80BCRJ; 0060CLS; 300144/p660_Capan-2DSMZ; ACC-245IZSLER; BS TCL 10KCLB; 30080
培養(yǎng)基：McCoy's 5A＋10% FBS＋1% P/S
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存
倍增時間：96 hours (PubMed=3019537); 45-60 hours (CLS); ~50-70 hours (DSMZ).
STR鑒定位點Amelogenin：X；CSF1PO：11,12；D2S1338：19,25；D3S1358：17,18；D5S818：11,12；D7S820：9,11；D8S1179：12,13；D13S317：11,12；D16S539：9,13；D18S51：13；D19S433：13,15；D21S11：31；FGA：21,24；PentaD：13,15；PentaE：11；TH01：9.3；TPOX：8；vWA：17；D6S1043：11；D12S391：20,23；D2S441：8,10；
干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細胞處理：
1）凍存細胞的復(fù)蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜
。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實驗原理：
實驗步驟：
1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進行細胞鋪板，轉(zhuǎn)染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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MCTP2蛋白抗體 |
半乳糖凝集素相關(guān)蛋白GRP抗體 GRP |
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MCTP2 |
磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗體 Phospho-Caspase-9 (Thr125) |
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1號染色體開放閱讀框100抗體 |
小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗體 ompF |
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C1orf100 |
線粒體核糖體蛋白S11抗體 MRPS11 |
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磷酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體 Phospho-RSK3 (Thr353 + Thr356) |
病毒抑制蛋白Viperin抗體 Viperin |
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CD229抗體 CD229 |
核突觸蛋白α抗體 Alpha-Synuclein |
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c-Myc應(yīng)答蛋白抗體 RCL |
周期素T2抗體 Cyclin T2 |
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核凋亡因子THAP1抗體 THAP1 |
轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白BACH1.3抗體 BACH1 |
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大鼠白介素16(IL16)elisa檢測試劑盒 |
三羥基基輔酶A合成酶1 HMGCS1 |
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小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)elisa檢測試劑盒 |
神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白2/NINJ2抗體 Ninjurin 2 |
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貓三碘甲狀腺原氨酸(T3)elisa分析檢測試劑盒 |
MID1相互作用蛋白1抗體 MID1IP1/MIG12 |
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活檢組織固著液 |
NUDT19蛋白抗體 NUDT19 |
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魚熱休克蛋白HSP90α(HSP90AA1)elisa分析檢測試劑盒 |
10倍酵母菌SD-URA培養(yǎng)基（半乳糖+棉籽糖） |
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大鼠絲蛋白結(jié)合LIM蛋白1(FBLIM1)elisa檢測試劑盒 |
Capan-2人胰腺癌細胞細胞凍存液100ml |
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人白介素6(IL-6)elisa檢測試劑盒 |
小鼠雙特異性磷酸酶1(DUSP1)elisa檢測試劑盒 |
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細胞JAK3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） |
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)elisa檢測試劑盒 |