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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:ARPE-19人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X656
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
ARPE-19人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:Anglne人卵巢癌細(xì)胞貼壁細(xì)胞上皮細(xì)胞樣Anglne人細(xì)胞系組織來源:卵巢癌大鼠α1-微球蛋白(α1M)elisa檢測試劑盒小鼠芳香烴受體(AhR)elisa檢測試劑盒
詳情介紹:

細(xì)胞接收后的處理:


1)收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代。

ARPE-19人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞


英文簡稱

規(guī)格

貨號

ARPE-19:ARPE19

1×106

P-X656

產(chǎn)品詳情:


生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)方案A(默認(rèn))

生長培養(yǎng)基:

DMEM/F1210% FBS1% P/S

培養(yǎng)條件:

氣相:空氣,95%;CO2,5%, 溫度:37℃

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2-3/

參考資料(來源文獻(xiàn))

年齡(性別) 男性;19

組織來源 眼睛,視網(wǎng)膜

細(xì)胞類型 自發(fā)永生化細(xì)胞

生物等級 BSL-1

倍增時(shí)間 ~55-65 hours

基因表達(dá)情況 RPE-specific markers CRALBP and RPE-65

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-2302 BCRC; 60383 BCRJ; 0041

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。


一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二.細(xì)胞處理:

1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇::將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜

。天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:
1、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。 
3、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例:
1、細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

實(shí)驗(yàn)原理:


公司正在出售的產(chǎn)品:

跨膜蛋白Orai2抗體

TWIK相關(guān)酸敏感鉀離子通道蛋白9抗體 KCNK9

Orai2

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白61抗體 CCDC61

9號染色體開放閱讀框93抗體

細(xì)胞分裂周期蛋白CDC123抗體 CDC123

C9orf93

維甲酸早期轉(zhuǎn)錄1G蛋白抗體 RAET1G

跨膜蛋白93抗體 TMEM93

ZCH11蛋白抗體 ZCH11

AF680標(biāo)記的磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體 Phospho-mTOR (Ser2481), Alexa Fluor 680 conjugated

肝癌高表達(dá)基因抗體 PEG10

AF750標(biāo)記的微管蛋白抗體 beta Tubulin, Alexa Fluor 750 conjugated

原鈣粘蛋白11抗體 PCDHA11

鈣激活蛋白酶12抗體 Calpain 12

增殖細(xì)胞核抗原(核內(nèi)參)單克隆抗體 PCNA(Nuclear Loading Control)

苯胺-4羥化酶(AH)測試盒

強(qiáng)啡肽抗體 Big dynorphin

小鼠白介素1β(IL1β)elisa檢測試劑盒

去整合素樣金屬蛋白酶12抗體 ADAM12

大鼠轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白(TTR)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測

G蛋白偶聯(lián)受體HM74蛋白抗體 GPCR HM74

載玻片細(xì)胞線粒體復(fù)合物V蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

JmjC結(jié)構(gòu)域組蛋白去甲基化酶H3-K36抗體 JHDM1

小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(NRG4)elisa檢測試劑盒

組織PLK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

大鼠肌球蛋白重鏈7(MYH7)elisa檢測試劑盒

ARPE-19人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞人基質(zhì)金屬蛋白酶-13MMP-13elisa檢測試劑盒

5羥色胺(5-HT)elisa檢測試劑盒

小鼠環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa檢測試劑盒

冰凍切片總游離菲律賓(FILIPIN)熒光染色試劑盒

大鼠表皮生長因子受體(EGFR)elisa檢測試劑盒

實(shí)驗(yàn)步驟:


1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上,利用293T細(xì)胞進(jìn)行慢病毒包裝,獲得含目的基因的慢病毒;
2 轉(zhuǎn)染前24 h進(jìn)行細(xì)胞鋪板,轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞密度控制在80%左右;
3 天加入適量病毒懸液感染細(xì)胞,并置于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中孵育;
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基,并繼續(xù)培養(yǎng);
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng),直至顯微鏡下觀察熒光細(xì)胞比例為100%,獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系。


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