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特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱 |
游離脂肪酸NEFA測(cè)試盒 |
規(guī)格 |
50管/48樣 |
貨號(hào) |
BH-01S3273 |
常見(jiàn)樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
2、細(xì)胞或組織樣品的制備:培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)胞數(shù)量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
試劑使用須知:
(1)請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行**操作。
(2)通常購(gòu)買(mǎi)試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
(4)購(gòu)買(mǎi)后,請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的**對(duì)策;對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。
抗臭氧型平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基 適合于帶有臭氧的食品、飲料和飲用水等的總數(shù)的抗干擾測(cè)定用 250g CEACAM6 / CD66c 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM 25 Test
抗臭氧型真大樣檢測(cè)液體培養(yǎng)基 適合于帶有臭氧的食品、飲料和飲用水等的真的抗干擾定性測(cè)定用,亦可供一般真增和培養(yǎng)用。... 250g CEACAM6 / CD66c 抗體, 鼠單抗 FCM 50 μg
抗臭氧型真平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基 適合于帶有臭氧的食品、飲料和飲用水等的真總數(shù)的抗干擾測(cè)定用,亦可供一般真培養(yǎng)用。 250g CEACAM6 / CD66c 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM 25 Test
檢定培養(yǎng)基1號(hào)(低pH) 用于磺芐西林等效價(jià)的微生物學(xué)檢定 250g CEACAM6 / CD66c 抗體, 兔單抗 ELISA WB FCM IF ICC/IF 50 μg
檢定培養(yǎng)基1號(hào)(低PH) 用于磺芐西林等效價(jià)的微生物學(xué)檢定(中華人民共和國(guó)藥典2010版)。 250g CEACAM1 / CD66a 抗體, 兔單抗 ELISA 50 μg
檢定培養(yǎng)基1號(hào)(高pH) 用于鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素、紅霉素等效價(jià)及殘留的微生物學(xué)檢定(中華人民共和國(guó)藥典2010版... 250g CD38 抗體, 兔單抗 ELISA 50 μg
檢定培養(yǎng)基1號(hào)(高PH) 用于鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素、紅霉素等效價(jià)及殘留的微生物學(xué)檢定(中華人民共和國(guó)藥典2010版... 250g CD38 抗體, 兔多抗 ELISA 400 μg
檢定培養(yǎng)基2號(hào)(低pH) 用于四環(huán)素、土霉素、金霉素、氯霉素、桿肽等的效價(jià)及殘留的微生物學(xué)檢定(中華人民共和國(guó)經(jīng)典... 250g CD38 抗體, 兔單抗 IHC-P 50 μg
檢定培養(yǎng)基2號(hào)(低PH) 用于四環(huán)素、土霉素、金霉素、氯霉素、桿肽等的效價(jià)及殘留的微生物學(xué)檢定(中華人民共和國(guó)經(jīng)典... 250g CD38 抗體, 兔單抗 IHC-P 50 μg
檢定培養(yǎng)基2號(hào)(高pH) 用于磷霉素、大觀霉素、新霉素、羅紅霉素等效價(jià)及殘留的微生物學(xué)檢定(中華人民共和國(guó)藥典2010版)... 250g CD38 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB IP 50 μg
檢定培養(yǎng)基2號(hào)(高PH) 用于磷霉素、大觀霉素、新霉素、羅紅霉素等效價(jià)及殘留的微生物學(xué)檢定(中華人民共和國(guó)藥典2010版... 250g CEACAM1 / CD66a 抗體, 鼠單抗 ELISA IHC-P FCM 50 μg
檢定培養(yǎng)基3號(hào) 用于慶大霉素效價(jià)的微生物學(xué)檢定及藤黃八疊球懸液制備(中華人民共和國(guó)藥典2010版)。 100g CER1 / Cerberus 1 抗體, 兔多抗 ELISA 400 μg
檢定培養(yǎng)基4號(hào) 用于兩性霉素B的效價(jià)及殘留的微生物學(xué)檢定(中華人民共和國(guó)藥典2010版)。 100g CEACAM1 / CD66a 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM 25 Test
游離脂肪酸NEFA測(cè)試盒GDF8 生長(zhǎng)分化因子8/肌肉抑制素抗體規(guī)格: 0.2ml
GDF9 生長(zhǎng)分化因子9抗體規(guī)格: 0.1ml
GDF15/MIC-1 生長(zhǎng)分化因子15/巨嗜 抑制因子1抗體規(guī)格: 0.1ml
GDNF 膠質(zhì) 源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子抗體規(guī)格: 0.1ml
Ribonuclease 6 核糖核酸酶6抗體規(guī)格: 0.2ml
SIRT7 沉默調(diào)節(jié)樣蛋白SirT7抗體規(guī)格: 0.2ml
Gelsolin 凝溶膠蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml
BPI 殺/通透性增強(qiáng)蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
GFAP 膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml
phospho-GFAP (Ser8) 磷酸化膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml
SMYD2 組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SMYD2抗體規(guī)格: 0.2ml
SMYD3 組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SMYD3抗體規(guī)格: 0.2ml
SMYD4 組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SMYD4抗體規(guī)格: 0.2ml
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。