特點：

       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

人星云狀小體（NEBL）ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human Nebulette 0.312-20 ng/mL

人線粒體NADH 脫氫酶(輔酶Q) 鐵硫蛋白7 ( NDUFS7)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human NADH dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur protein 7, mitochondrial 0.312-20 ng/mL

人糖皮質受體（GR）ELISA試劑盒 31.2-2000 pg/mL

ELISA Kit for Human Glucocorticoid receptor 31.2-2000 pg/mL

人NADH 脫氫酶(輔酶Q)Fe-S 蛋白8(NDUFS8)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human NADH dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur protein 8, mitochondrial 0.312-20 ng/mL

人背板同源蛋白ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL

ELISA Kit for Human Protein notum homolog 78-5000 pg/mL

人NMDA受體調節(jié)蛋白2 ELISA試劑盒 15.6-1000 pg/mL

ELISA Kit for Human NMDA receptor-regulated protein 2 15.6-1000 pg/mL

人食管特定正常黏膜蛋白1(NMES1)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

WB洗滌液10×β-桉葉醇  β-Eudesmol 51317-08-9 10mg

3-乙?；?b-蛻皮甾酮 20-hydroxyecdysone 3- acetate 22961-68-8 10mg

2-乙?；?b-蛻皮甾酮 20-hydroxyeedysone 2- acetate 19536-25-5 10mg

蘿卜硫苷 Glucoraphanin 21414-41-5 10mg

臘梅堿 CALYCANTHINE 595-05-1 10mg

甘草酸二甲鹽 DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZATE 68797-35-3 20mg

神經酸  Nervonic acid 506-37-6 20mg

單咖啡酰酒石酸 Caftaric acid 67879-58-7 10mg

積雪草苷B  125265-68-1 10mg

四去氫碎葉紫堇堿 Dehydrocheilanthifoline 38691-95-1 5mg

蘆薈大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷 Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside  33037-46-6 10mg

大黃素-1-O-葡萄糖苷 Emodin-1-O-glucoside 38840-23-2 10mg

大黃酚-1-O-β-葡萄糖苷 Chrysophanol 1-glucoside 4839-60-5 5mg

大黃酚-8-O-β-葡萄糖苷 Chrysophanol 8-O-beta-D-glucoside 13241-28-6 10mg

遠華蟾蜍精 Telocinobufagin 472-26-4 10mg

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。