特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

人CD30分子(CD30/Ki-1)ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL

ELISA Kit for Human Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 78-5000 pg/mL

人尾加壓素2B(Urotensin-2B)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Urotensin-2B 0.156-10 ng/mL

人UDP葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶1-1(UDPGT 1-1)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human UDP-glucuronosyltransferase 1-1 0.156-10 ng/mL

人UDP-葡糖醛酸基1-6 (UDPGT 1-6)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human UDP-glucuronosyltransferase 1-6 0.156-10 ng/mL

人SUMO-硫酸鹽結(jié)合酶UBC9(UBCE9)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human SUMO-conjugating enzyme UBC9 0.156-10 ng/mL

人泛醌蛋白1(Ubiquilin-1)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Ubiquilin-1 0.156-10 ng/mL

人泛素蛋白連接酶E3A(UBE3A)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL

酵母質(zhì)粒小提試劑盒P16基因表達(dá)北方雜交分析試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：5次

P21基因表達(dá)北方雜交分析試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：5次

端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：10次

端粒酶活性TRAP實(shí)時(shí)定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

人體hTERT表達(dá)實(shí)時(shí)定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

小鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  間粘附分子2(ICAM2)重組蛋白R(shí)ecombinant Intercellular Adhesion Molecule 2 (ICAM2)

大鼠白介素17(IL-17)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  間粘附分子3(ICAM3)重組蛋白R(shí)ecombinant Intercellular Adhesion Molecule 3 (ICAM3)

鵝膽固醇（CH）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  間粘附分子5(ICAM5)重組蛋白R(shí)ecombinant Intercellular Adhesion Molecule 5 (ICAM5)

人苯丙酸諾龍/苯丙酸去甲睪酮(NP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  色素P450家族成員7A1(CYP7A1)重組蛋白R(shí)ecombinant Cytochrome P450 7A1 (CYP7A1)

人可溶性瘤壞死因子α受體(sTNFαR)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  外基質(zhì)磷酸糖蛋白(MEPE)重組蛋白R(shí)ecombinant Matrix Extracellular Phosphoglycoprotein (MEPE)

人異丙上腺素(iso-Hyd)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)重組蛋白R(shí)ecombinant Extracellular Signal Regulated Kinase 2 (ERK2)

小鼠紅**素受體(EPOR)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  周期素D1(CCND1)重組蛋白R(shí)ecombinant Cyclin D1 (CCND1)

人鼻咽癌病毒（NPCV）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  周期素D2(CCND2)重組蛋白R(shí)ecombinant Cyclin D2 (CCND2)

人抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  纖連蛋白(FN)重組蛋白R(shí)ecombinant Fibronectin (FN)

小鼠氨基脲敏感性胺氧化酶（SSAO）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)重組蛋白R(shí)ecombinant Plasminogen Activator Inhibitor 1 (PAI1)

人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF165）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  纖溶酶原(Plg)重組蛋白R(shí)ecombinant Plasminogen (Plg)

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。