特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

雞瘦素(LEP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  eECL Western Blot Kit/高靈敏度化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒250ml25ml、100ml、250mlgersion

人雌**誘導(dǎo)蛋白PS2 ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  EDTA Buffer(50x)/EDTA 緩沖液(IHC抗原修復(fù)液, 50x)100ml國產(chǎn)gersion

人類粘蛋白(ORM) ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Du145全細(xì)胞裂解液100ug100uggersion

人胰島素受體β(ISR-β)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Du145/前列腺癌細(xì)胞株國產(chǎn)gersion

小鼠大內(nèi)皮素(Big ET)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  DAB Kit/DAB顯色試劑盒20m、60ml國產(chǎn)gersion

羊促黃體**(LH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  COS/猴腎細(xì)胞株株國產(chǎn)gersion

大鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  COLO全細(xì)胞裂解液100μg100μggersion

牛白介素6（IL-6）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  Citrate Buffer(100x)/檸檬酸緩沖液(IHC抗原修復(fù)液, 100x)100ml國產(chǎn)gersion

人低分子量細(xì)胞角蛋白(CK-LMW)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  CHO/中華倉鼠卵巢細(xì)胞株國產(chǎn)gersion

人孕**/孕酮(PROG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  CC-801全細(xì)胞裂解液100ug100uggersion

人錨蛋白(ankyrin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  cECL Western Blot Kit/低背景化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒25ml、100ml、250ml試劑盒g(shù)ersion

植物RNA提取試劑盒體液氧化應(yīng)激活性氧（ROS）比色法定量檢測試劑盒（羥自由基） 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

酵母氧化應(yīng)激活性氧（ROS）比色法定量檢測試劑盒（羥自由基） 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

植物氧化應(yīng)激活性氧（ROS）比色法定量檢測試劑盒（羥自由基） 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

  內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）紅色熒光測定試劑盒（超氧陰離子） 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）紅色熒光測定試劑盒（超氧陰離子） 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

小鼠淋因子ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Beta-TC-6(小鼠胰島素瘤胰島β)5×106cells/瓶×2

大鼠17羥孕酮(17-OHP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  BGC-803(胃癌)5×106cells/瓶×2

大鼠心房鈉尿肽受體ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  BGC823(胃癌)5×106cells/瓶×2

人CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  BHK-21(倉鼠腎)5×106cells/瓶×2

人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  BIU-87(膀胱癌)5×106cells/瓶×2

人嗜鉻蛋白A(CgA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮)5×106cells/瓶×2

兔子補(bǔ)體片斷3a(C3a)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  BNL CL.2(小鼠胚胎肝)5×106cells/瓶×2

小鼠(HYD)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  BPH-1, 前列腺增生

大鼠TH糖蛋白(THP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  BRL 3A, 大鼠肝正常

人T生長因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  BRL-3A(大鼠正常肝)5×106cells/瓶×2

大鼠一氧化氮（NO）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  BRL(大鼠肝)5×106cells/瓶×2

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。