需自備的儀器和用品：

高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系1個，0.45μm）、

鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、超純水。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；

2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；

3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；

4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；

5、回收試驗： X =99%；

6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)；

7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

大鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  THP-1單核白血病細(xì)胞 Human

牛血清白蛋白殘留檢測（BSA）ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  HuH-7肝癌細(xì)胞 Human

人肺癌標(biāo)志物DR-70(DR-70TM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SK-MEL-1, 皮膚黑色素瘤細(xì)胞 Human

人尿蛋白(UP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  A549, 肺癌細(xì)胞系 Human

人瘤特異生長因子/瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SKOV3/Taxol-25, 卵巢癌紫杉醇耐藥細(xì)胞株 Human

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  A-375 [A375], 惡性黑素瘤細(xì)胞株 Human

豬抗凝血酶受體(ATR)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  A549/DDP, 肺腺癌耐藥細(xì)胞株 Human

大鼠絨毛膜促性腺**(CG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SP2/0, 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 Mouse

犬主要組織相容性復(fù)合體(MHC/DLA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  WM35, 黑色素瘤細(xì)胞 Human

人羥賴氨酸(Hyl)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  U-2 OS, 骨肉瘤細(xì)胞 Human

人鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  BxPC-3, 原位胰腺腺癌細(xì)胞株 Human

DNA上樣緩沖液6x體液超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

體內(nèi)（in vivo）超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

酵母超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

植物超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

甲萘醌溶液（1毫摩爾） 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50毫升

人窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  GoldCassette-HIS/HIS重組標(biāo)簽蛋白快速檢測試劑盒(精裝)2次2次、10次

人糖化蛋白(GSP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  GoldCassette-TRX/TRX重組標(biāo)簽蛋白快速檢測試劑盒(精裝)2次2次、10次

兔子葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  GST標(biāo)簽蛋白裂解液20 ug20μg、100μg

小鼠嗜酸粒趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  H22(小鼠肝癌)5×106cells/瓶×2

大鼠白介素3(IL-3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  H22/小鼠肝癌株國產(chǎn)

大鼠脂肪酸合成酶（FAS）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  H4(腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤)5×106cells/瓶×2

人β球蛋白(β-Lg)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  H4-IIE(大鼠肝癌 )5×106cells/瓶×2

人抗風(fēng)疹病毒IgG抗體(anti-RV IgG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  H4-II-E-C3(大鼠肝癌 )5×106cells/瓶×2

人胃抑素(GIP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  H-97(高轉(zhuǎn)移肝癌)5×106cells/瓶×2

小鼠間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  H9c2大鼠心?。ˋTCC來源）

豚鼠**球蛋白G(IgG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  H9c2(2-1) (大鼠心肌)5×106cells/瓶×2

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。