特點：

       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  白介素15(IL15)重組蛋白Recombinant Interleukin 15 (IL15)

人纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  白介素16(IL16)重組蛋白Recombinant Interleukin 16 (IL16)

小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  白介素17(IL17)重組蛋白Recombinant Interleukin 17 (IL17)

小鼠組織因子(TF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  白介素18(IL18)重組蛋白Recombinant Interleukin 18 (IL18)

大鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  白介素19(IL19)重組蛋白Recombinant Interleukin 19 (IL19)

牛皮質(zhì)醇(Cortisol)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  白介素1α(IL1α)重組蛋白Recombinant Interleukin 1 Alpha (IL1a)

人甘膽酸(CG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  白介素1β(IL1β)重組蛋白Recombinant Interleukin 1 Beta (IL1b)

人酸脫氫酶(LDH) ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  白介素1δ(FIL1δ)重組蛋白Recombinant Interleukin 1 Delta (FIL1d)

兔子α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  白介素1家族成員9(IL1F9)重組蛋白Recombinant Interleukin 1 Family, Member 9 (IL1F9)

人兒茶酚胺(CA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  白介素1受體拮抗劑(IL1RA)重組蛋白Recombinant Interleukin 1 Receptor Antagonist (IL1RA)

牛酸(Lactate)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  白介素1受體Ⅱ(IL1R2)重組蛋白Recombinant Interleukin 1 Receptor Type II (IL1R2)

化學(xué)發(fā)光法生物素標(biāo)記核酸檢測試劑盒果蠅  甲磺酸乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

藻類  甲磺酸乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

擬南芥種子甲磺酸乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次

植物種子甲磺酸乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：3次

**甲磺酸乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

人活化蛋白C抵抗素(APCR)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  mCF, 小鼠心臟成纖維

人神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  mCF, 小鼠心臟成纖維

兔脂蛋白α(Lp-α)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MCF-7 [MCF7], 乳腺癌系

小鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MCF-7（MCF7）（ATCC來源）, 乳腺癌

大鼠Clara分泌蛋白（CC-SP）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  MCF-7(乳腺癌)5×106cells/瓶×2

大鼠血管**素4(ANG-4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MCF7/乳腺癌株國產(chǎn)

人N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MCF全裂解液100μg100μg

人間隙連接蛋白(Cx)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MDA231/乳腺癌株國產(chǎn)

人髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MDA231全裂解液100ug100ug

小鼠血管緊張素原(aGT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MDA-MB-175VII(乳腺導(dǎo)管癌)5×106cells/瓶×2

兔子組織多肽抗原(TPA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MDA-MB-157(乳腺癌)5×106cells/瓶×2

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。