特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

小鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  果糖二磷酸醛縮酶A(ALDOA)重組蛋白R(shí)ecombinant Aldolase A, Fructose Bisphosphate (ALDOA)

魚類脫碘酶(ID)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  過氧蛋白同源物(PXDN)重組蛋白R(shí)ecombinant Peroxidasin Homolog (PXDN)

大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)重組蛋白R(shí)ecombinant Peroxisome Proliferator Activated Receptor Alpha (PPARa)

牛呼腸孤病毒B-19株（RV-B19）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)重組蛋白R(shí)ecombinant Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma (PPARg)

人丁肝抗原（HDV-Ag）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)重組蛋白R(shí)ecombinant Fibronectin Type III Domain Containing Protein 5 (FNDC5)

人**球蛋白輕鏈kappa抗體(κ-IgLC)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  含RNA結(jié)合冷休克域蛋白E1(CSDE1)重組蛋白R(shí)ecombinant Cold Shock Domain Containing Protein E1, RNA Binding (CSDE1)

人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  含動(dòng)力蛋白重鏈域蛋白1(DNHD1)重組蛋白R(shí)ecombinant Dynein Heavy Chain Domain Containing Protein 1 (DNHD1)

小鼠胱天蛋白酶8(Casp-8)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  含卷曲螺旋域蛋白3(CCDC3)重組蛋白R(shí)ecombinant Coiled Coil Domain Containing Protein 3 (CCDC3)

豬補(bǔ)體片斷3b(C3b)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  含血管性血友病因子A域蛋白3A(vWA3A)重組蛋白R(shí)ecombinant Von Willebrand Factor A Domain Containing Protein 3A (vWA3A)

犬雌醇(E2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  核糖核酸酶A12(RNASE12)重組蛋白R(shí)ecombinant Ribonuclease A12 (RNASE12)

大鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  核糖核酸酶A10(RNASE10)重組蛋白R(shí)ecombinant Ribonuclease A10 (RNASE10)

cDNA**鏈合成試劑盒凝血酶/活化凝血因子II（THROMBIN/FACTOR IIa）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

組織凝血酶/活化凝血因子II（THROMBIN/FACTOR IIa）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

血液凝血酶/活化凝血因子II（THROMBIN/FACTOR IIa）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

  凝血酶/活化凝血因子II（THROMBIN/FACTOR IIa）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

組織凝血酶/活化凝血因子II（THROMBIN/FACTOR IIa）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

人紅激因子(ESF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Raji，Burkitt's淋瘤

人上皮膜抗原(EMA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  RAW 264.7(小鼠單核巨噬白血病)5×106cells/瓶×2

兔血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Raw264.7, 小鼠單核巨噬白血病

小鼠**球蛋白A(IgA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  RBE(膽管癌)5×106cells/瓶×2

大鼠5-羥基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  RBE, 肝膽管癌

大鼠血管緊張素（1-7）ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  RBL-1(大鼠嗜堿性粒性白血病)5×106cells/瓶×2

人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  RBL-2H3(大鼠嗜堿性白血病)5×106cells/瓶×2

人己糖激酶(HK)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  rCF, 大鼠心臟成纖維

人水通道蛋白1(AQP-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  rCSC, 大鼠心肌

小鼠絨毛膜促性腺**(CG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  RDFs, 大鼠真皮成纖維

兔子睪酮(T)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  RD(惡性胚胎橫紋肌瘤)5×106cells/瓶×2

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。