特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

魚類白介素1α(IL-1α)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  甲狀旁腺**(PTH)重組蛋白R(shí)ecombinant Parathyroid Hormone (PTH)

大鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  甲狀旁腺**相關(guān)蛋白(PTHrP)重組蛋白R(shí)ecombinant Parathyroid Hormone Related Protein (PTHrP)

牛副流感病毒（PIV）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  甲狀旁腺素受體2(PTHR2)重組蛋白R(shí)ecombinant Parathyroid Hormone Receptor 2 (PTHR2)

人凋亡蛋白酶激活因子1(ICAD)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  甲狀腺過氧化物酶(TPO)重組蛋白R(shí)ecombinant Thyroid Peroxidase (TPO)

人**球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  甲狀腺球蛋白(TG)重組蛋白R(shí)ecombinant Thyroglobulin (TG)

人再生基因蛋白IV（REG-4）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  間隙連接蛋白43(CX43)重組蛋白R(shí)ecombinant Connexin 43 (CX43)

小鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF2)重組蛋白R(shí)ecombinant Fibroblast Growth Factor 2, Basic (FGF2)

豬白介素6(IL-6)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  堿性鞘磷脂磷酸二酯酶(Alk-Smase)重組蛋白R(shí)ecombinant Alkaline Sphingomyelinase (Alk-Smase)

大鼠尿羥脯氨酸（HYP）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  降鈣素(CT)重組蛋白R(shí)ecombinant Calcitonin (CT)

人富含半胱氨酸型酸性蛋白（SPARC）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  膠質(zhì)細(xì)胞系來源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)重組蛋白R(shí)ecombinant Glial Cell Line Derived Neurotrophic Factor (GDNF)

犬白介素2（IL-2）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)重組蛋白R(shí)ecombinant Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP)

UltraSYBR One Step RT-qPCR Kit Low ROX色素C蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：5次

  色素C蛋白**共沉淀分析試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：5次

  色素C蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：25次

精子  BWW培養(yǎng)液 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：100/500毫升

精子  凍存液 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：10次

人黑色素瘤標(biāo)記物(MART/Melan-A)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SK-Hep-1(肝癌)5×106cells/瓶×2

人**性/通透性增加蛋白(BPI)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SK-MEL-1(皮膚黑色素瘤)5×106cells/瓶×2

兔透明質(zhì)酸(HA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SK-MEL-1, 皮膚黑色素瘤

小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SK-MES-1(肺鱗癌)5×106cells/瓶×2

大鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SK-N-BE(2) (神經(jīng)母瘤)5×106cells/瓶×2

大鼠性**結(jié)合球蛋白(SHBG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SK-NEP-1(腎母瘤)5×106cells/瓶×2

人D聚體(D2D)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SK-N-MC(神經(jīng)上皮瘤)5×106cells/瓶×2

人激肽釋放酶10(KLK 10)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SK-N-SH(神經(jīng)母瘤)5×106cells/瓶×2

人鼠嗜酸粒趨化因子(ECF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SK-N-SH, 神經(jīng)母瘤

小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SK-OV-3(卵巢癌)5×106cells/瓶×2

兔子蛋白激酶B(PKB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SKOV3 [SK-OV-3], 卵巢癌腺癌系

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。