特點：

       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  細(xì)胞間粘附分子2(ICAM2)重組蛋白Recombinant Intercellular Adhesion Molecule 2 (ICAM2)

大鼠白介素17(IL-17)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  細(xì)胞間粘附分子3(ICAM3)重組蛋白Recombinant Intercellular Adhesion Molecule 3 (ICAM3)

鵝膽固醇（CH）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  細(xì)胞間粘附分子5(ICAM5)重組蛋白Recombinant Intercellular Adhesion Molecule 5 (ICAM5)

人苯丙酸諾龍/苯丙酸去甲睪酮(NP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  細(xì)胞色素P450家族成員7A1(CYP7A1)重組蛋白Recombinant Cytochrome P450 7A1 (CYP7A1)

人可溶性瘤壞死因子α受體(sTNFαR)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  細(xì)胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白(MEPE)重組蛋白Recombinant Matrix Extracellular Phosphoglycoprotein (MEPE)

人異丙上腺素(iso-Hyd)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)重組蛋白Recombinant Extracellular Signal Regulated Kinase 2 (ERK2)

小鼠紅細(xì)胞**素受體(EPOR)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  細(xì)胞周期素D1(CCND1)重組蛋白Recombinant Cyclin D1 (CCND1)

人鼻咽癌病毒（NPCV）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  細(xì)胞周期素D2(CCND2)重組蛋白Recombinant Cyclin D2 (CCND2)

人抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  纖連蛋白(FN)重組蛋白Recombinant Fibronectin (FN)

小鼠氨基脲敏感性胺氧化酶（SSAO）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)重組蛋白Recombinant Plasminogen Activator Inhibitor 1 (PAI1)

人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子（VEGF165）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  纖溶酶原(Plg)重組蛋白Recombinant Plasminogen (Plg)

A-Tailing Kit微管蛋白聚合作用（polymerization）檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

  骨架（肌動蛋白微絲；F-ACTIN）綠色熒光染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

  骨架（肌動蛋白單體；G-ACTIN）紅色熒光染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

微管（microtubules）熒光染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

粘著斑蛋白（vinculin）熒光染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

小鼠蛋白磷酸酯酶2B（PP-2B）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠腎英文名稱：NRK

魚類皮質(zhì)醇(Cortisol)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠腎小管平滑肌完全培養(yǎng)基100mL

大鼠可溶性白分化抗原30配體(sCD30L)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠腎小管上皮完全培養(yǎng)基100mL

牛甘膽酸(CG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠腎小球內(nèi)皮完全培養(yǎng)基100mL

人凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠腎足突完全培養(yǎng)基100mL

人**球蛋白j鏈(Ig-j)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠食管平滑肌完全培養(yǎng)基100mL

人粘蛋白1(MUC1)ELISA 試劑盒96T/48TELISA  大鼠食管上皮完全培養(yǎng)基100mL

小鼠胱硫醚-r-裂解酶（CSE）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠視網(wǎng)膜muller100mL

豬補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠視網(wǎng)膜色素上皮完全培養(yǎng)基100mL

犬白分化抗原6(CD6)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮完全培養(yǎng)基100mL

大鼠凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)完全培養(yǎng)基100mL

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。