特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑 

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

人黑色素瘤標(biāo)記物(MART/Melan-A)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SK-Hep-1(肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人**性/通透性增加蛋白(BPI)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SK-MEL-1(皮膚黑色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

兔透明質(zhì)酸(HA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SK-MEL-1, 皮膚黑色素瘤細(xì)胞

小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SK-MES-1(肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

大鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SK-N-BE(2) (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

大鼠性**結(jié)合球蛋白(SHBG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SK-NEP-1(腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人D聚體(D2D)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SK-N-MC(神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人激肽釋放酶10(KLK 10)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SK-N-SH(神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SK-N-SH, 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SK-OV-3(卵巢癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

兔子蛋白激酶B(PKB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  SKOV3 [SK-OV-3], 卵巢癌腺癌細(xì)胞系

AP -Rabbit Anti-Goat IgGTNF ALPHA蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：10/50 次

   TNF ALPHA蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：10/50 次

 TNF ALPHA蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：5次

TNF ALPHA蛋白**共沉淀分析試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：5次

TNF ALPHA蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：25次

小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-3(VEGFR-3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MGC80-3(胃癌) 5×106cells/瓶×2

大鼠甘油三酯（TG）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  MLTC-1(小鼠睪丸間質(zhì)瘤) 5×106cells/瓶×2

雞磷酯酶C（PLC）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  Molt-4(急性淋母白血病) 5×106cells/瓶×2

人彈性蛋白(Elastin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MRC-5(胚肺成纖維 ) 5×106cells/瓶×2

豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MS1(小鼠胰島內(nèi)皮) 5×106cells/瓶×2

小鼠維生素B6(VB6)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MSTO-211H(肺癌) 5×106cells/瓶×2

大鼠促性腺**釋放**(GnRH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  NAMALWA(Burkitt's淋瘤) 5×106cells/瓶×2

鵝**球蛋白A(IgA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  NCI-H1299(非小肺癌) 5×106cells/瓶×2

人白介素27(IL-27)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  NCI-H1650(非小肺癌) 5×106cells/瓶×2

人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經(jīng)瘤) 5×106cells/瓶×2

人抗鏈球菌溶血素O/抗O(ASO)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  NCI-H292(肺癌) 5×106cells/瓶×2

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。