特點：

       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

人程序性死亡配體-1(PDL1)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  YAC-1(小鼠淋瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

人酪氨酸羥化酶(TH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  ZR-75-1(乳腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

人葉酸受體(FOLR)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  ZR-75-30(乳腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠促甲狀腺素(TSH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  16HBE(支氣管上皮樣細胞) 5×106cells/瓶×2

鴨子白介素12（IL-12）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  801-D (巨細胞性肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠抗子抗體(AsAb)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  A2(腺樣囊性癌細胞) 5×106cells/瓶×2

牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  A-427(肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

人蛋白酶3特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體(PR3-ANCA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  A-498(腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2

人卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  A875(黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  BC-009(乳腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

人游離甲狀腺素(FT4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  AM(腺樣囊性癌細胞（高轉(zhuǎn)移）) 5×106cells/瓶×2

Androgen Receptor Phospho-Ser650 Antibody高質(zhì)純化聚丙烯酰胺凝膠粉碎法膠回收試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

初級離心柱DNA回收試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

**離心柱DNA回收試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

聚乙二醇沉淀法DNA清潔試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

酶解法PCR清潔試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

兔子可溶性間粘附分子1(sICAM-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

小鼠脫碘酶(ID)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

大鼠雌醇受體(ER)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

猴子上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人叉頭框蛋白02(FoxO2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人鱗狀上皮癌抗原2(SCCAg-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人脂多糖結合蛋白(LBP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

小鼠結腸癌抗原(CCA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

豬總蛋白（TPS）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  

人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

大鼠間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。