需自備的儀器和用品：

高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系1個，0.45μm）、

鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、超純水。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；

2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；

3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；

4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；

5、回收試驗： X =99%；

6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強；

7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

人白細胞分化抗原40配體(CD40) ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  膀胱平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL

人抗神經(jīng)元核抗體1型/抗Hu抗體(ANNA-1/Hu)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL

人胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL

小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL

小鼠氧還原蛋白過氧化物酶4(PRDX4)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  膀胱成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL

大鼠過敏**/補體片斷4a(C4a)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  尿道上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL

雞雌**（E）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  腎足突細胞完全培養(yǎng)基100mL

人補體片斷3a(C3a)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  心房肌細胞完全培養(yǎng)基100mL

人可溶性白細胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  心室肌細胞完全培養(yǎng)基100mL

小鼠白細胞介素25（IL-25）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  心臟微血管內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL

人血吸蟲(schistosoma)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  心肌成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL

PAK1 Phospho-Thr212 Antibody1瓶 LOVO  株 LOVO 低溫運輸和保存

2 ug pGEX-3X pGEX-3X 低溫運輸，-20℃保存

50次 膠回收及PCR片段純化兩用試劑盒 DNABACK & PCR Clean-Up Kit 常溫保存

500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.8   Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.8   常溫保存

苯丙氨酸培養(yǎng)基 用于鑒別**利用銨鹽作為**氮源并分解葡萄糖的試驗。 100g

BCYE-CYS瓊脂平板（9cm） BCYE-CYS Agar 10個/包

馬尿酸鈉（軍團菌）  20支/盒

50次 一管式病毒DNA-RNAout One-Tube Viral DNA-RNAOUT 溶液A 4℃保存，溶液B和溶液C室溫保存

純化RNA樣品儲存液 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50毫升

RNA酶溶液（RNA酶保護分析） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50毫升

50倍Dendhart核酸雜交封閉溶液 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：100毫升

總微型RNA（miRNA）電泳法分離試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

總微型RNA（miRNA）超濾法分離試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。