特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑 

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

兔子凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠角膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

小鼠視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

大鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

大鼠脂多糖（LPS）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠角膜成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人抗多發(fā)性肌炎硬皮病抗體(PM-Scl/PM-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠牙**細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人胃泌素釋放多肽(GRP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

豚鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

小鼠胃泌素（GT）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  小鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

鵝心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA6 ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  小鼠氣管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

大鼠膽固醇7α-羥化酶(CYP7A1)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  小鼠氣管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

PLCγ2 Phospho-Tyr753 AntibodyUBA培養(yǎng)基 UBA　Medium 250g

2 ug SD1211- 1 SD1211- 1 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

1mL RNA Loading Buffer,6X  RNA Loading Buffer,6X  常溫保存

3%NaCl精氨酸脫羧酶生化鑒定管 用于鑒別耐氯化鈉的弧菌精氨酸氨基酸脫羧基形成胺使培養(yǎng)基變堿的能力。（鑒定副溶血性弧菌） 20支/盒

改良沙氏瓊脂培養(yǎng)基 Sabouraud's Agar，Modified 250g

木糖-明膠培養(yǎng)基 Xylose - gelatin medium 250g

HBI變形桿菌生化鑒定條(GB)  5條/盒

50mL 藍(lán)膠瓊脂糖 Cibacron Blue Agarose 4℃保存

  β-內(nèi)酰胺酶報(bào)告基因活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

組織β-內(nèi)酰胺酶報(bào)告基因活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

**β-內(nèi)酰胺酶報(bào)告基因活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

酵母β-內(nèi)酰胺酶報(bào)告基因活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

  β-內(nèi)酰胺酶報(bào)告基因活性生物發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。