咨詢電話:18117197628
特點:
1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱 |
AKT1/AKT2/AKT3 phospho-Tyr315/316/312 Antibody |
規(guī)格 |
詳見說明 |
貨號 |
BH-01S4167 |
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細胞或組織樣品的制備:培養(yǎng)細胞:先收集細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細胞數(shù)量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
試劑使用須知:
(1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行**操作。
(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。
(4)購買后,請務(wù)必確認標簽上的注意事項;做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的**對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。
大鼠補體蛋白3(C3)ELISA Kit
人分泌性白細胞蛋白酶抑制因子(SLPI)ELISA Kit
DNA快速連接試劑盒(30)
大鼠抑制因子(LIF)ELISA Kit
人孤腓肽(OFQ/N)ELISA Kit
SuperTOPO-Amp通用克隆試劑盒(SuperTOPO三劍客)
大鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA Kit
人紅細胞刺激因子(ESF)ELISA Kit
大腸桿菌BL21(DE3)感受態(tài)細胞
大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA Kit
一站式蛋白質(zhì)非變性PAGE電泳套裝(中pH)
大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA Kit
人干擾素誘導(dǎo)T細胞趨化因子(ITAC/CXCL11)ELISA Kit
AKT1/AKT2/AKT3 phospho-Tyr315/316/312 Antibody乳酸桿菌肉湯培養(yǎng)基 Lactobacillus broth Medium 250g
1KU 心肌黃酶 Diaphorase 4℃避光保存
1 管 GV3101農(nóng)桿菌 GV3101 Agrobacterium Strain -80℃保存
250U 無機焦磷酸酶,熱穩(wěn)定 Inorganic Pyrophosphatase,Thermostable -20℃保存
2 ug pFUW pFUW 低溫運輸,-20℃保存
2 ug pDsRed-Nuc pDsRed-Nuc 低溫運輸,-20℃保存
2 ug pRS426gal pRS426gal 低溫運輸,-20℃保存
2 ug pEF1/myc-His A pEF1/myc-His A 低溫運輸,-20℃保存
TEM電鏡石蠟切片**組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測試劑盒(含AP二抗) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
TEM電鏡石蠟切片**組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP完全間接檢測試劑盒(含一抗和AP二抗) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:10次
TEM電鏡石蠟切片**組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢測試劑盒(含AP一抗) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:10次
全組織**組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB基礎(chǔ)檢測試劑盒(無一抗和二抗) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:50次
全組織**組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB間接檢測試劑盒(含HRP二抗) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。