特點：

       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

氧化小檗堿  Oxyberberine (HPLC,≥98%)  549-21-3  20MG

甲基小檗堿  Methyl Berberine (HPLC,≥98%)  25459-91-0  20MG

蓽茇酰胺  Piperlongumine (HPLC,≥98%)  20069-09-4  5MG

四氫表小檗堿  Tetrahydroepiberberine (HPLC,≥98%)  38853-67-7  20MG

肌氨酸  Sarcosine,(HPLC,≥98%)  107-97-1  20MG

去氫延胡索甲素硝酸鹽  Dehydrocorydaline nitrate (HPLC,≥98%)  13005-09-9  20MG

四甲基姜黃素  Tetramethylcurcumin (HPLC,≥98%)  52328-97-9  20MG

柚皮素查爾酮  NARINGENIN CHALCONE (HPLC,≥98%)  73692-50-9  20MG

二甲基姜黃素  Dimethylcurcumin (HPLC,≥98%)  52328-98-0  20MG

標準品  二氫膽固醇  Dihydrocholesterol (HPLC,≥98%)  80-97-7  20MG

27-羥基膽固醇  27-Hydroxycholesterol (HPLC,≥98%)  20380-11-4  20MG

異櫻花亭  isosakuranin (HPLC,≥98%)  480-43-3  5MG

N-去甲荷葉堿  N-Nornuciferine (HPLC,≥98%)  4846-19-9  20MG

IGF-1R Ab-1280 Antibody***顯色培養(yǎng)基 用于***特別是白色***的選擇性分離和初步鑒別 1000ml/瓶

氯化鎂孔雀綠肉湯（MM） Rappaport-Vassiliadis Medium 250g

1瓶 293T  株 293T 低溫運輸和保存

250mL Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.2   Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.2   常溫保存

20 μL Ac-DEVD-FMK（Caspase 3 Inhibitor） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

1g 氯化血紅素 Hemin(Hemin Chloride) 4℃干燥避光保存

25mL Bovine Serum Albumin Solution（BSA溶液），20mg/mL Bovine Serum Albumin Solution，20mg/mL 常溫保存

2 ug pLentG-KOSM pLentG-KOSM 低溫運輸，-20℃保存

組織葡萄糖激酶（glucose kinase）比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

血液葡萄糖激酶（glucose kinase）比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

  Akt1/PKBa激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20/50/100

組織Akt1/PKBa激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

  Akt2/PKBβ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。