特點：

       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

苯磺酸鈉  Sodium benzenesulfonate,97%  515-42-4  25G

水楊酸鈉  Sodium salicylate,≥99.5%  54-21-7  100G

丙二酸鈉  Sodium malonate,≥97.0%  141-95-7  25G

丙酸鈉  Sodium propionate,≥99.0%  137-40-6  250G

草酸鈉  Sodium oxalate,≥99%  62-76-0  100G

六氟鋁酸鈉  Sodium hexafluoroaluminate  13775-53-6  100G

氟硅酸鈉  Sodium fluorosilicate  16893-85-9  100G

偏硅酸鈉九水  Sodium metasilicate nonahydrate,≥98%  13517-24-3  100G

亞碲酸鈉  Sodium tellurite,99%  10102-20-2  5G

偏鋁酸鈉  Sodium metaaluminate  1302-42-7  500G

氟化鈉  Sodium fluoride,≥99%  7681-49-4  100G

苯甲酸鈉  Sodium benzoate,≥99.5%  532-32-1  100G

甲醇鈉  Sodium methylate,≥97.0%  124-41-4  100G

鐵-超氧化物歧化酶Fe-SOD活性測定試劑盒100mg 多核苷酸磷酸化酶 Polynucleotide Phosphorylase -20℃保存

HE瓊脂平板 用于腸道致病菌特別是沙門氏菌和志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)。 90mmX20個

胰酪胨大豆多粘菌素肉湯 用于蠟樣芽孢桿菌的選擇性增菌培養(yǎng)。 225ml/X10袋

2 ug pRFP-intron-RLuc pRFP-intron-RLuc 低溫運輸，-20℃保存

250mL Para-formaldehyde-Glytaraldehyde in Phosphate Buffer   Para-formaldehyde-Glytaraldehyde in Phosphate Buffer   常溫保存

50T 豬流行性腹瀉病毒PCR檢測試劑盒 PEDV Fluorescent RT-PCR Kit 低溫運輸，-20℃保存

玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基顆粒 Rose Bengal Agar Medium 300ml/袋*10

100 mL F12培養(yǎng)基（含10%胎牛血清） Cell Culture Medium -20℃保存

組織磷脂酶C（Phospholipase C）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

**磷脂酶C（Phospholipase C）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：

脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

脂肪氧化酶（lipoxygenase）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。