特點：

       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

N-氨基鹽酸鹽  N-Aminopiperidine hydrochloride  63234-70-8  5G

1-(氯-1-吡咯烷基亞...  Chlorodipyrrolidinocarbenium hexafluor...  135540-11-3  5G

4-(4,6-二甲氧基三...  DMTMM  3945-69-5  1G

(R)-3-羥基吡咯烷鹽...  (R)-3-Hydroxypyrrolidine hydrochloride  104706-47-0  1G

3-羥基氮雜環(huán)丁烷鹽...  3-Hydroxyazetidine Hydrochloride,≥98.0%  18621-18-6  250MG

2-氯甲基-3,5二甲基...  2-(Chloromethyl)-4-methoxy-3,5-dimethy...  86604-75-3  5G

S-甲基異硫脲硫酸鹽  S-Methylisothiourea Sulfate,≥98.0%  867-44-7  100G

DL-高半胱氨酸硫內...  DL-Homocysteine thiolactone hydrochlor...  6038-19-3  25G

4-吡啶乙酸鹽酸鹽  4-Pyridineacetic Acid Hydrochloride,≥...  6622-91-9  1G

1H-吡唑-1-甲脒鹽酸鹽  1-Amidinopyrazole Hydrochloride  775445  5G

異煙酰氯鹽酸鹽  Isonicotinoyl chloride hydrochloride,...  39178-35-3  5G

美海屈林萘二磺酸鹽  Mebhydrolin napadisylate  6153-33-9  1G

美金剛胺鹽酸鹽  Memantine Hydrochloride  41100-52-1  250MG

胰蛋白酶原TryELISA測定試劑盒50T 人GAPDH基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

霉菌液體培養(yǎng)基 用于霉菌、酵母的增菌和培養(yǎng) 250g

胰蛋白胨大豆肉湯  250g

TAT肉湯  250g

2 ug pLVX-AmCyan1-C1 pLVX-AmCyan1-C1 低溫運輸，-20℃保存

10 mg DiO（  膜綠色熒光探針） Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

25 T 超微量ATP酶測試盒(可測總ATPase) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

1瓶 PATU-8988  株 PATU-8988 低溫運輸和保存

酵母菌YPD培養(yǎng)基 進口/國產 規(guī)格：100毫升

酵母菌YPD培養(yǎng)基 進口/國產 規(guī)格：500毫升

酵母菌DOB培養(yǎng)基 進口/國產 規(guī)格：100毫升

酵母菌DOBA培養(yǎng)基 進口/國產 規(guī)格：100毫升

酵母菌YNB培養(yǎng)基 進口/國產 規(guī)格：100/500毫升

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。