特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

多肽試劑  3-氯丙基三乙氧基硅烷  3-Chloropropyltriethoxysilane,≥98.0%  5089-70-3  100ML

多肽試劑  γ-縮水甘油醚氧丙...  3-Glycidyloxypropyltrimethoxysilane,≥...  2530-83-8  25G

多肽試劑  1,1,3,3-四甲基二硅...  1,1,3,3-Tetramethyldisiloxane ,≥98.0%  3277-26-7  25ML

多肽試劑  甲基三乙酰氧基硅烷  Triacetoxy(methyl)silane ,≥90.0%  4253-34-3  100ML

多肽試劑  三氯硅烷  Trichlorosilane,≥99.0%  10025-78-2  25G

多肽試劑  **基乙氧基硅烷  Ethoxytrimethylsilane,≥98.0%  1825-62-3  25ML

多肽試劑  脲丙基三乙氧基硅烷  N-(Triethoxysilylpropyl)urea  23779-32-0  40.0 - 50.0 %甲醇溶液-100ML

多肽試劑  三乙氧基硅烷  Triethoxysilane,≥97.0%  998-30-1  25ML

多肽試劑  苯基三乙氧基硅烷  Triethoxyphenylsilane , ≥98.0 %  780-69-8  50ML

多肽試劑  正辛基三乙氧基硅烷  Triethoxy(octyl)silane,≥97.0%  2943-75-1  100ML

多肽試劑  三異丙基硅烷  Triisopropylsilane ,≥99.0%  6485-79-6  25ML

多肽試劑  辛基**氧基硅烷  Trimethoxy(octyl)silane,≥96.0%  3069-40-7  5ML

多肽試劑  烯丙基**基硅烷  Allyltrimethylsilane,≥98.0%  762-72-1  5ML

氫鉀-三磷酸腺苷水解酶活性測定試劑盒PH 7.0-氯化鈉蛋白胨緩沖液 用于藥品，生物制品的樣品稀釋。（《中華人民共和國藥典》2010年版） 250g

大腸桿菌／大腸菌群顯色培養(yǎng)基(平皿)  9CM平皿

LAMVAB瓊脂 LAMVAB Agar 250g

50次 磁珠植物DNAout MAG Plant DNAOUT 常溫保存（磁珠4℃保存）

50次 植物葉綠體蛋白提取試劑盒  

5g 4- 氨基 -N,N- 二胺鹽酸鹽 4-Amino-N,N-Dimethylaniline 2HCl 常溫保存

25 mg Monobromobimane [mBBR] Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

2 ug pEcoli-6xHN-GFPuv pEcoli-6xHN-GFPuv 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

重組腺病毒載體轉(zhuǎn)染試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

重組逆轉(zhuǎn)錄病毒感染試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

重組逆轉(zhuǎn)錄病毒穩(wěn)態(tài)表達(dá)  篩選試劑盒（HAT+潮霉素） 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次（10毫升：10倍濃縮）

重組逆轉(zhuǎn)錄病毒載體轉(zhuǎn)染試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

重組腺病毒PCR鑒定試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。