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常見(jiàn)樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
2、細(xì)胞或組織樣品的制備:培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)胞數(shù)量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱(chēng) |
線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合物Ⅳ |
規(guī)格 |
詳見(jiàn)說(shuō)明 |
貨號(hào) |
BH-01S4705 |
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
試劑使用須知:
(1)請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行**操作。
(2)通常購(gòu)買(mǎi)試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話(huà),更加注意其他保管和管理。
(3)萬(wàn)一試劑操作者并非專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。必須在專(zhuān)業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
(4)購(gòu)買(mǎi)后,請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的**對(duì)策;對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
多肽試劑 芴 Fluorene, ≥99.5 % (HPLC) 86-73-7 1G
多肽試劑 2,7-二溴芴 2,7-Dibromofluorene, ≥98.0% 16433-88-8 1G
多肽試劑 9,10-雙苯乙炔基蒽 9,10-Bis(phenylethynyl)anthracene,≥97... 10075-85-1 1G
多肽試劑 氧雜蒽 Xanthene,≥99.0% 92-83-1 5G
多肽試劑 9-甲基蒽 9-Methylanthracene ,≥99.0% 779-02-2 1G
多肽試劑 9,10-二苯基蒽 9,10-Diphenylanthracene 1499-10-1 1G
多肽試劑 9,10-二甲基蒽 9,10-Dimethylanthracene,≥99.0% 781-43-1 1G
多肽試劑 7,12-二甲基苯并[a]蒽 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene,≥98.0% 57-97-6 100MG
多肽試劑 蒽 Anthracene, ≥99.7% 120-12-7 250MG
多肽試劑 屈 Chrysene 218-01-9 100MG
多肽試劑 苝 Perylene , ≥99.5% 198-55-0 1G
多肽試劑 非那西汀 Phenacetin,≥98.0% 62-44-2 100G
木聚糖 Xylan from oat spelts 9014-63-5 5G
線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合物Ⅳ50T 弓形蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
弧菌科**生化鑒定盒(16種×5次) 弧菌的生化鑒定 16種×5次
1個(gè) 15mLDNA超濾離心管(9-15KD)
支原體瓊脂培養(yǎng)基(含精氨酸) Mycoplasma Agar Base 250g
50次 DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)(200-5000bp) DNAMETER 4℃保存
500mg 葡萄糖 -6- 磷酸二鈉 D-Glucose 6-Phosphate Disodium Salt Hydrate -20℃保存
5g 金胺 O Auramine O 室溫干燥避光保存
1瓶 IAR20 株 IAR20 低溫運(yùn)輸和保存
**色氨酸酶比色法定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:20次
**色氨酸酶原位染色檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:20次
**乙酰甲基原醇V-P檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:20次
**甲基紅檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:20次
** 色素氧化酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:20次