特點：

       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

3,5-二庚酮  3,5-Heptanedione,97%  7424-54-6  1G

3',4'-(亞甲基二氧)...  3′,4′-(Methylenedioxy)acetophenone,98%  3162-29-6  10G

1-環(huán)己基-2-吡咯烷酮  1-Cyclohexyl-2-pyrrolidone,99%  6837-24-7  25G

3-乙酰氧基-2-丁酮  3-Acetoxy-2-butanone,98%  4906-24-5  5G

4-乙酰氧基-2, 5-二...  4-Acetoxy-2,5-dimethyl-3(2H)-furanone,...  4166-20-5  10G

3,4-己二酮  3,4-Hexanedione,≥90%  4437-51-8  25G

1,1,1-三氟-2-丁酮  1,1,1-Trifluoro-2-butanone,95%  381-88-4  1G

3-溴-1,1,1-三氟丙酮  3-Bromo-1,1,1-trifluoroacetone,95%  431-35-6  5G

1,1-二溴-3,3,3-三...  1,1-Dibromo-3,3,3-trifluoroacetone,97%  431-67-4  5G

六氟乙酰丙酮  Hexafluoroacetylacetone,98%  1522-22-1  5G

N,N-二甲基乙酰胺  N-N-Dimethylacetamide,≥99.5%  127-19-5  250ML

三乙胺  Triethylamine,≥99.5%  121-44-8  100ML

一正丁胺  n-Butylamine,≥99%  109-73-9  100ML

唾液酸SA含量測定試劑盒1瓶 DCS (肉瘤  )  株 DCS (肉瘤  ) 低溫運輸和保存

2 ug pET-33b(+) pET-33b(+) 低溫運輸，-20℃保存

PS瓊脂 PS Agar 250g

250mL Sodium Borate Buffer（硼酸鈉緩沖液）,0.5M,pH8.0   Sodium Borate Buffer,0.5M,pH8.0   常溫保存

7.5%氯化鈉肉湯 用于金黃色葡萄球菌和其他耐鹽菌的選擇性增菌培養(yǎng)。 225ml/X10袋

圓底立式培養(yǎng)袋 可重復使用；使用2.5L厭氧產(chǎn)氣劑一袋;可裝12個培養(yǎng)皿。 10個/包

CHO培養(yǎng)基基礎 CHO Medium Base 250g

Tergitol-7瓊脂 Tergitol-7 Agar 250g

水中大腸菌群（coliform）熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

水中腸球菌（Enterococci）熒光定量檢測試劑盒  進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

水中腸桿菌（E. coli）基因定性檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

水中腸桿菌（E. coli）基因熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

水中大腸菌群（coliform）基因定性檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。