公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗、研究實驗、教學(xué)實驗、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品，品質(zhì)**，價格實惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

英文名稱  外胚層神經(jīng)皮層蛋白1抗體

中文名稱  外胚層神經(jīng)皮層蛋白1抗體

別    名  CCL 28; CCL28; Ectoderm neural cortex protein 1; Ectoderm-neural cortex protein 1; Ectodermal neural cortex (with BTB like domain); ENC 1; ENC-1; ENC1; ENC1_HUMAN; FLJ39259; Kelch like 35; Kelch like 37; Kelch-like protein 37; KLHL 35; KLHL35; KLHL37; NRPB; Nuclear matrix protein NRP/B; Nuclear restricted protein BTB domain like (brain); p53 induced gene 10 protein; p53-induced gene 10 protein; PIG 10; PIG10; TP53I10; Tumor protein p53 inducible protein 10.

濃    度  1mg/1ml

規(guī)  格  1mg/1ml    

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 **學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 細胞類型標(biāo)志物 細胞骨架 

蛋白分子量 predicted molecular weight: 66kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from hu ENC1/KLHL35

亞    型  IgG 

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，參與應(yīng)答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習(xí)性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應(yīng)答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

RBM26  RNA結(jié)合蛋白26抗體 0.2ml

C1orf103  1號染色體開放閱讀框103抗體 0.2ml

phospho-Androgen Receptor(Ser595)  磷酸化雄受體抗體 0.1ml

Trypsin Inhibitor/CRISP8  胰蛋白酶抑制劑抗體 0.2ml

Bcl-xL/BCL2L1/bcl-xs  Bcl-xL蛋白抗體 0.1ml

Phospho-BTK/BPK(Tyr223)  磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗體 0.1ml

Cathepsin Z  組織蛋白酶z抗體 0.1ml

Phospho-BLNK(Tyr491)  磷酸化T細胞連接蛋白抗體 0.1ml

MMRN1/ECM  內(nèi)皮細胞MMRN1蛋白抗體 0.2ml

HDL/high density lipoprotein  高密度脂蛋白抗體 0.1ml

ATG8/GABARAPL2  G1氨基丁酸A型受體相似蛋白2抗體 0.2ml

Phospho-CD18 (Ser756/Thr758/759)  磷酸化整合素β2抗體 0.1ml

CD69/CLEC2C/AIM  活化誘導(dǎo)分子CD69抗體 0.1ml

外胚層神經(jīng)皮層蛋白1抗體(S,S)-2,2'-異亞丙雙(4--2-惡唑啉)分子式：334.42分子量： C21H22N2O2英文名稱：(S, S) -2,2'- isopropylidenebis (4- phenyl -2- oxazolinyl)CAS號：131457-46-0

2--5-吡分子式：119.12分子量： C6H5N3英文名稱：2- amino -5- cyanopyridinesCAS號：4214-73-7

1-丁-4-甲氯吡鎓分子式：185.7分子量： C10H16ClN英文名稱：1- butyl -4- methyl pyridinium chlorideCAS號：112400-86-9

堿性紅12英文名稱：Basic red 12CAS號：6320-14-5分子式：357.51116分子量： C25H29N2+

5,5-二甲海因英文名稱：Two 5,5- methyl hydantoinCAS號：77-71-4分子式：128.13分子量： C5H8N2O2

N-(2-羥-3-磺丙)-3'5-二甲氧胺鈉鹽（HDAOS)英文名稱：N- (2- hydroxy -3-) -3'5- two a sodium salt of aniline (HDAOS)CAS號：82692-88-4分子式：313.3分子量： C11H16NO6SNa

2-氟-5-硝吡分子式：142.09分子量： C5H3FN2O2英文名稱：2- -5- nitro pyridineCAS號：456-24-6

硫錳分子式：87分子量： MnS英文名稱：Manganese sulfideCAS號：18820-29-6

落新婦苷英文名稱：AstilbinCAS號：29838-67-3分子式：450.39分子量：C21H22O11

茜素紅英文名稱：Alizarin redCAS號：130-22-3分子式：360.27分子量： C14H7NaO7S·H2O

熒光技術(shù)的實驗步驟：

一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。

2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其完全覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。