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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:糖皮質(zhì)**受體抗體

  • 產(chǎn)品型號(hào):BH-K014097
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
糖皮質(zhì)**受體抗體具有高度的特異性,組織化學(xué)正是利用了這一原理。先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來(lái),以此作為抗原或半抗原,通過(guò)動(dòng)物后獲得特異性的抗體,再以此抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的同類(lèi)的抗原物質(zhì)。
詳情介紹:

公司專(zhuān)業(yè)供應(yīng)的抗體,抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗(yàn)、研究實(shí)驗(yàn)、教學(xué)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品,品質(zhì)**,價(jià)格實(shí)惠,多種規(guī)格供應(yīng),售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品名稱

糖皮質(zhì)**受體抗體

英文名稱

Anti-Glucocorticoid receptor(GR)

貨號(hào)

BH-K014097

 

英文名稱  糖皮質(zhì)**受體抗體

中文名稱  糖皮質(zhì)**受體抗體

別    名  Glucocorticoid Receptor; GCCR; GCR; GR; Nuclear receptor subfamily 3 group C member 1; Glucocorticoid receptor lymphocyte; GRL; Grl1; Nr3c1; NR3C1; GCR_HUMAN.

濃    度  1mg/1ml

規(guī)  格  1mg/1ml    

抗體來(lái)源  Rabbit  

克隆類(lèi)型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類(lèi)型  一抗

研究領(lǐng)域  **學(xué) G蛋白偶聯(lián)受體 

蛋白分子量 predicted molecular weight: 85kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Glucocorticoid receptor N-terminus

亞    型  IgG 

抗體制備過(guò)程:

1.材料與試劑

  a.提取的動(dòng)物 Ig

  b.弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c.青霉素和鏈霉素

  d.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

  e.其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試,查看效果。

5、如果成功,殺死實(shí)驗(yàn)活體,采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清(無(wú)菌采制)

實(shí)驗(yàn)原理 :

(1)特異性結(jié)合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞,通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁(yè)p傷。然而,抗體可通過(guò)與病毒或的特異性結(jié)合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

(2)活補(bǔ)體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過(guò)經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過(guò)替代途徑激活補(bǔ)體。 

(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類(lèi)別的球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,參與應(yīng)答。 

(4)可通過(guò)胎盤(pán)及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動(dòng)

球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。 

(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺機(jī)體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。 

(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類(lèi)沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。


抗體的生活習(xí)性:

(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見(jiàn)的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)??贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補(bǔ)體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等疫作用。

(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類(lèi)別的球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與疫應(yīng)答。

(4)可通過(guò)胎盤(pán)及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動(dòng)疫。疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類(lèi)沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。

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人肺英文名稱:Calu-1

科瑪嘉ECC顯色培養(yǎng)基 規(guī)格: 1000ml/瓶 用途: 用于大腸桿和大腸群的鑒定和計(jì)數(shù)

NCI-H2227(人小肺)5×106cells/瓶×2

小鼠小腸血管內(nèi)皮完全培養(yǎng)基100mL

MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨前體)5×106cells/瓶×2

副溶血性弧增液副溶血性弧的增培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

腦型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP7)重組蛋白英文名稱:Recombinant Fatty Acid Binding Protein 7, Brain (FABP7)

賴氨酸脫羧酶培養(yǎng)基/Lysine Decarboxylase Medium用于細(xì)賴氨酸脫羧酶試驗(yàn)5克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

激肽釋放酶6(KLK6)重組蛋白英文名稱:Recombinant Kallikrein 6 (KLK6)

七號(hào)膽鹽/7號(hào)膽鹽/膽鹽7號(hào)/膽酸-脫氧膽酸鈉鹽混合物/Bile salt No.7BR25克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

糖皮質(zhì)**受體抗體K562全裂解液100μg100μg

BSA標(biāo)準(zhǔn)梯度濃度試劑盒(即用型)-BSA1mlx7國(guó)產(chǎn)

品紅亞硫酸鈉瓊脂/Fuchsin Basic Sodium Sulfite Agar飲用水,水源中總大腸群的選擇性分離和確認(rèn)  250克  國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

BIU-87(人膀胱)  5×106cells/瓶×2

前列腺英文名稱:LNCaP

M1(小鼠白血病)  5×106cells/瓶×2

克氏雙糖鐵瓊脂/Kilgler Iron Agar細(xì)復(fù)合生試驗(yàn)  250克  國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

J82(人膀胱)  5×106cells/瓶×2

人回盲腸英文名稱:HCT-8

HAN(人羊膜)  5×106cells/瓶×2

小鼠胰島完全培養(yǎng)基100mL

大鼠正常腎成纖維英文名稱:NRK-49F

熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:

一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實(shí)驗(yàn)步驟

1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。

2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其完全覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。

4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

 


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