公司專業(yè)供應的抗體，抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質**，價格實惠，多種規(guī)格供應，售后完善。本公司產品僅用于科研實驗。

英文名稱  Anti-phospho-Acinus(Ser1180)

中文名稱  磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體

別    名  Acinus (phospho S1180); Acinus (phospho Ser1180); Acinus (phospho-S1180); Acinus (phospho-Ser1180); p-Acinus (Ser1180); ACIN 1; ACIN1; ACINU_HUMAN; Acinus; ACN; Apoptotic chromatin condensation inducer 1; Apoptotic chromatin condensation inducer in the nucleus; DKFZp667N107; fSAP152; functional spliceosome-associated protein 152; KIAA0670.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

產品類型  一抗  磷酸化抗體

研究領域  細胞生物 神經生物學 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節(jié)因子

蛋白分子量  predicted molecular weight: 148kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human Acinus around the phosphorylation site of Ser1180

產品應用   IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，參與應答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生應答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

抗體的生活習性：

(1)結合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應?？贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。

(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

ⅡA組磷脂酶A2(PLA2G2A)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforPhospholipaseA2,GroupIIA(PLA2G2A)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產

8-異構前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitfor8-EpiProstaglandinF2Alpha(8-epi-PGF2a)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產

Ⅱ型膠原(COL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforCollagenTypeII(COL2)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產

白介素25(IL25)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforInterleukin25(IL25)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產

甲羥戊酸脫羧酶(MVD)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforMevalonateDecarboxylase(MVD)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產

N-乙酰轉移酶14(NAT14)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforN-Acetyltransferase14(NAT14)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產

低密度脂蛋白受體(LDLR)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforLowDensityLipoproteinReceptor(LDLR)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產

單核趨化蛋白1(MCP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforMonocyteChemotacticProtein1(MCP1)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產

肝型脂肪酸結合蛋白(FABP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforFattyAcidBindingProtein1,Liver(FABP1)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產

黃嘌呤脫氫酶(XDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforXanthineDehydrogenase(XDH)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產

雙向染色體分裂蛋白1抗體

乳腺癌抗雌耐藥蛋白1

BOLA2蛋白抗體

染色體相關蛋白H抗體

組蛋白相關Bmi1抗體

β-乳球蛋白抗體

p53正向凋亡調控因子抗體

7號染色體開放閱讀框42抗體

6號染色體開放閱讀框138抗體

9號染色體開放閱讀框41抗體

軟骨蛋白1抗體

磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體L谷氨酰叔丁酯鹽鹽Methyl αDglucopyranoside , ≥98.0%25G多肽試劑

L谷氨5叔丁酯1甲酯鹽鹽Methyl αDmannopyranoside ,≥99.0%25G多肽試劑

N芐基甘氨鹽鹽4Nitrophenyl βDglucopyranoside,≥9...500MG多肽試劑

甘氨芐酯鹽鹽4Nitrophenyl NacetylβDgalactosam...250MG多肽試劑

L異亮氨叔丁酯鹽鹽nDodecyl βDmaltoside , ≥99.0%1G多肽試劑

L賴氨甲酯鹽鹽5Azacytidine ,≥98.0%100MG多肽試劑

L蛋氨甲酯鹽鹽Daidzein, ≥98.0%1G多肽試劑

膽固酯鹽Daidzin20MG多肽試劑

O叔丁基L絲氨甲酯鹽鹽4Nitrophenyl αDglucopyranoside,≥9...1G多肽試劑

L纈氨甲酯鹽鹽Ouabain octahydrate250MG多肽試劑

L纈氨酰鹽鹽Hesperidin,≥80.0%25G多肽試劑

半胱鹽鹽D()Salicin, ≥99%5G多肽試劑

甘氨酰鹽鹽Esculin sesquihydrate ,≥98.0%1G多肽試劑

L羥脯氨甲酯鹽鹽1,10Decanedithiol5G多肽試劑

D亮氨甲酯鹽鹽1,9Nonanedithiol,≥95.0%1G多肽試劑

熒光技術的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。