別    名   APG4 autophagy 4 homolog C (S. cerevisiae); APG4 autophagy 4 homolog C; APG4 C; APG4-C; APG4C; ATG 4C; ATG4 autophagy related 4 homolog C (S. cerevisiae); Atg4c; ATG4C_HUMAN; AUT (S. cerevisiae) like 1, cysteine endopeptidase; AUT like 1, cysteine endopeptidase (S. cerevisiae); AUT like 1, cysteine endopeptidase; AUT like 3 cysteine endopeptidase; AUT-like 3 cysteine endopeptidase; AUTL1; AUTL3; Autophagin 3; Autophagin-3; Autophagy related cysteine endopeptidase 3; Autophagy related protein 4 homolog C; Autophagy-related cysteine endopeptidase 3; Autophagy-related protein 4 homolog C; Cysteine protease ATG4C; EC 3.4.22; FLJ14867; OTTHUMP00000010715.
英文名稱  Anti-Phospho-ATG4C(Ser398)

中文名稱  磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow

產(chǎn)品類型  一抗  磷酸化抗體

研究領(lǐng)域  腫瘤 心血管 細胞生物 **學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細胞凋亡 激酶和磷酸酶 線粒體 泛素

蛋白分子量  predicted molecular weight: 52kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human ATG4C around the phosphorylation site of Ser398

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體反應(yīng)特點：

1.高度特異性，特異性是抗原抗體反應(yīng)的主要特征，特定抗原決定簇只與特定抗體結(jié)合；

2.可逆性:抗原與抗體結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物的過程是一種動態(tài)平衡, 其反應(yīng)式為：Ag+AbAg·Ab；

3.適當濃度和比例；

4.敏感性:在測定血清中某一物質(zhì)的含量時，化學(xué)比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應(yīng)測定法的敏感度約為5~10μg/ml，定中凝膠擴散法的敏感度與酶反應(yīng)法相仿。

抗體反應(yīng)的因素：

1.電解質(zhì) ：抗原抗體特異結(jié)合后，膠體粒便可發(fā)生脫水作用，此時易受電解質(zhì)影響，如有適當濃度的電解質(zhì)存在就會使它們失去部分負電荷而相互凝聚，于是出現(xiàn)明顯的凝集或沉淀現(xiàn)象。

2.酸堿度:合適的pH為6-8。

3.溫度:37℃通常是抗原體反應(yīng)溫度。

實驗步驟：

1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水

2、蒸餾水沖洗，pbs 浸泡5 分鐘（如需采用抗原修復(fù)，在此步驟后進行）。

3、3%雙氧水去離子水（無色液體）孵育15-20 分鐘，以消除內(nèi)源性過氧物酶活性。

4、滴加試劑A（藍色液體）室溫孵育15-20 分鐘，傾去，勿洗。

5、滴加適當比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3 小時或4℃過夜。

6、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。

7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。

8、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。

9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。

10、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。

11、顯色劑顯色（DAB 或AEC）

12、自來水充分沖洗。

13、如果需要，可進行復(fù)染，脫水，透明。

14、選擇適當?shù)姆馄瑒┓馄?/span>

抗體分子標記技術(shù)：

（一）原理

當應(yīng)用化學(xué)氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應(yīng)的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。

白介素10(IL10)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforInterleukin10(IL10)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

尿黑酸1,2-雙加氧酶(HGD)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforHomogentisate-1,2-Dioxygenase(HGD)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

補體成分6(C6)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforComplementComponent6(C6)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

墨蝶呤還原酶(SPR)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforSepiapterinReductase(SPR)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

鐵調(diào)素(Hepc)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforHepcidin(Hepc)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

蛋白C(PROC)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforProteinC(PROC)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

激肽釋放酶14(KLK14)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforKallikrein14(KLK14)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

3-羥基丁酸脫氫酶2(BDH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitfor3-HydroxybutyrateDehydrogenase2(BDH2)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

肌紅蛋白(MYO)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforMyoglobin(MYO)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

乳癌易感蛋白2(BRCA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforBreastCancerSusceptibilityProtein2(BRCA2)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

2號染色體開放閱讀框3抗體

1號染色體開放閱讀框53抗體

C2CD3蛋白抗體

CXC趨化因子16抗體

補體C3IP1抗體

磷酸化周期素依賴激酶2抗體

酪蛋白激酶1γ2抗體

磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶CAMK2B/D/G抗體

原癌基因CBL2抗體

磷酸化CD244抗體

膠原三股螺旋重復(fù)蛋白1抗體

磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體性紅88 Barium chloride dihydrate ≥99%100G通用試劑

性紅183(Ethyl)triphenylphosphonium chloride,98%25G表面活性劑

性紅9Amyl acetate,≥99%100G通用試劑

孔雀石綠Ispropyl acetate,99.6%100ML通用試劑

燦爛綠,亮綠Isobutyl acetate,≥98%100G通用試劑

甲基綠Isoamyl acetate,98%100ML通用試劑

茜素綠;性綠25Methyl propionate,≥98%100G通用試劑

綠BEthyl propionate,99%100ML通用試劑

固綠FCFPropyl phenylacetate,≥98%100G通用試劑

子種綠A；**藍AIsoamyl propionate,≥98%100G通用試劑

亮綠SF(淡黃)Methyl acrylate,99%100ML通用試劑

健那綠BIsoamyl acetate,≥99%,100ML通用試劑

性綠3Methyl butyrate,≥98%100G通用試劑

性綠 50 Methyl isobutyrate,≥99%100G通用試劑

性綠AEthyl butyrate,99%250ML通用試劑

抗體的種類：

抗體是在抗原刺激下產(chǎn)生的，體液性抗體由B淋細胞系產(chǎn)生。根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)和抗原的不同可分為IgG、IgM、IgA、 IgE和IgD5種類型.目前對疫球蛋白G、A、M、E了解較多，對D的功能了解較少。

（1） IgG：是血清中濃度大的一類球蛋白，約占疫球蛋白含量的70～80%，50%分布于血漿。機體受到抗原初次刺激后，其產(chǎn)生時間僅次于IgM。在抗體介導(dǎo)的抗感染免中起主要作用。IgG是球蛋白單體，分子量16萬～18萬，可以通過兔的胎盤，但不能通過豬和牛的胎盤。在體內(nèi)可以有效地抵抗**、病毒等微生物侵襲。在體外的血清學(xué)反應(yīng)中，參與沉淀反應(yīng)、凝集反應(yīng)、補體結(jié)合反應(yīng)和中和反應(yīng)。

（2） IgM：由5個球蛋白單位組成的五聚體，在血清中的含量僅次于IgG，分子量90萬，是體內(nèi)大的球蛋白?？乖醮未碳C體后，IgM出現(xiàn)早,在血清中的含量僅次于IgG，主要分布在血管內(nèi)，可以通過激活補體發(fā)揮溶菌、溶細胞及中和病毒的作用。因其是五聚體，免作用很強，是IgG的100倍，但由于含量僅為IgG的1/10，且持續(xù)時間短，所以在抗感染疫中不能起主要作用。在體外的血清學(xué)反應(yīng)中，參與凝集反應(yīng)和補體結(jié)合反應(yīng)。

（3） IgA：有單體和雙體兩種形式。單體存在于血清中，分子量約為17萬，亦稱為血清型IgA，有**和抗病毒作用。雙體主要存在于外分泌液中，如唾液、淚液、初乳、氣管分泌液，以初乳中的含量高。雙體IgA亦稱為分泌型IgA，由存在于粘膜和組織上的漿細胞產(chǎn)生，分子量40萬，含量較單體高6～８倍，是粘膜的重要防御因素，可以阻止**或病毒吸附于粘膜表面。

（4） IgE：是一種特殊的糖蛋白，為單位體結(jié)構(gòu)，分子量19萬，由消化道、呼吸道粘膜固有層及局部結(jié)中的漿細胞所形成，在血清中含量甚微，是一種致敏抗體，容易吸附在**表面，當與相應(yīng)抗原結(jié)合所引起過敏反應(yīng)。在機體抵抗**和病毒的感染中幾乎無作用。